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2025-11-03在采购与招标网发布
贵州省第二人民医院设备更新项目三公开招标公告。现邀请全国供应商参与投标,有意向的单位请及时联系项目联系人参与投标。
项目概况 (略)设备更新项目三
招标项目的潜在投标人应在贵(略)址:https:(略).cnhallweb)
获取招标文件,并于(略)-(略)-(略):(略):(略)(北京时间)前递交
投标文件。 一、项目基本情况
项目编号:(略)(3) 项目名称: (略)设备更新项目三 项目序列号:P(略)C(略)F
预算金额((略)):(略) 最高限价((略)):(略),(略),(略),(略),(略) 采购需求: 标项名称: (略)设备更新项目三标项1 数量: 不限 预算金额((略)): (略) 简要规格描述或项目基本概况介绍、用途:详见
采购文件 备注: 标项名称: (略)设备更新项目三标项2 数量: 不限 预算金额((略)): (略) 简要规格描述或项目基本概况介绍、用途:详见采购文件 备注: 标项名称: (略)设备更新项目三标项3 数量: 不限 预算金额((略)): (略) 简要规格描述或项目基本概况介绍、用途:详见采购文件 备注: 标项名称: (略)设备更新项目三标项4 数量: 不限 预算金额((略)): (略) 简要规格描述或项目基本概况介绍、用途:详见采购文件 备注: 标项名称: (略)设备更新项目三标项5 数量: 不限 预算金额((略)): (略) 简要规格描述或项目基本概况介绍、用途:详见采购文件 备注: 合同履约期限:标项1:交货产品生产日期须是临近合同签订日期的产品,设备不超过6个月。设备在合同签订后(略)个日历日内完成所有设备的到货、签收、安装、调试等工作;标项2:交货产品生产日期须是临近合同签订日期的产品,设备不超过6个月。设备在合同签订后(略)个日历日内完成所有设备的到货、签收、安装、调试等工作;标项3:交货产品生产日期须是临近合同签订日期的产品,设备不超过6个月。设备在合同签订后(略)个日历日内完成所有设备的到货、签收、安装、调试等工作;标项4:交货产品生产日期须是临近合同签订日期的产品,设备不超过6个月。设备在合同签订后(略)个日历日内完成所有设备的到货、签收、安装、调试等工作;标项5:交货产品生产日期须是临近合同签订日期的产品,设备不超过6个月。设备在合同签订后(略)个日历日内完成所有设备的到货、签收、安装、调试等工作。。 本项目( 标项1:否;标项2:否;标项3:否;标项4:否;标项5:否 )接受联合体投标。 二、申请人的
资格要求 1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定; 2.落实政府采购政策需满足的资格要求: 3.本项目的特定资格要求:标项1:不允许联合投标,需满足如下的特定资格要求:(1)若投标人为所投产品的生产商:①所投产品属于医疗器械(略)类管理中第一类产品的,提供医疗器械生产企业
备案证明文件。②所投产品属于医疗器械(略)类管理中第二类和第三类产品的,提供有效医疗器械生产企业许可证(提供证书扫描件)。(2)若投标人为所投产品的代理商:①所投产品属于医疗器械(略)类管理中第一类产品的,无须提供
资质证明。②所投产品属于医疗器械(略)类管理中第二类产品的,提供医疗器械经营企业备案证明文件(对产品安全性、有效性不受流通过程影响的第二类医疗器械,可以免于经营备案的除外)。③所投产品属于医疗器械(略)类管理中第三类产品的,提供有效医疗器械经营企业许可证(提供证书扫描件)。(3)第二类、第三类医疗器械产品须提供医疗器械(略)证(含登记表(若有)等
附件)复印件,第一类医疗器械产品须提供产品备案登记凭证复印件。(4)若投标产品属于辐射或射线类的设备或材料的,投标人应具有有效的《辐射安全许可证》;若投标人为代理商需提供有效的《辐射安全许可证》及所投产品生产制造商有效的《辐射安全许可证》(提供证书扫描件)。;标项2:不允许联合投标,需满足如下的特定资格要求:(1)若投标人为所投产品的生产商:①所投产品属于医疗器械(略)类管理中第一类产品的,提供医疗器械生产企业备案证明文件。②所投产品属于医疗器械(略)类管理中第二类和第三类产品的,提供有效医疗器械生产企业许可证(提供证书扫描件)。(2)若投标人为所投产品的代理商:①所投产品属于医疗器械(略)类管理中第一类产品的,无须提供资质证明。②所投产品属于医疗器械(略)类管理中第二类产品的,提供医疗器械经营企业备案证明文件(对产品安全性、有效性不受流通过程影响的第二类医疗器械,可以免于经营备案的除外)。③所投产品属于医疗器械(略)类管理中第三类产品的,提供有效医疗器械经营企业许可证(提供证书扫描件)。(3)第二类、第三类医疗器械产品须提供医疗器械(略)证(含登记表(若有)等附件)复印件,第一类医疗器械产品须提供产品备案登记凭证复印件。(4)若投标产品属于辐射或射线类的设备或材料的,投标人应具有有效的《辐射安全许可证》;若投标人为代理商需提供有效的《辐射安全许可证》及所投产品生产制造商有效的《辐射安全许可证》(提供证书扫描件)。;标项3:不允许联合投标,需满足如下的特定资格要求:(1)若投标人为所投产品的生产商:①所投产品属于医疗器械(略)类管理中第一类产品的,提供医疗器械生产企业备案证明文件。②所投产品属于医疗器械(略)类管理中第二类和第三类产品的,提供有效医疗器械生产企业许可证(提供证书扫描件)。(2)若投标人为所投产品的代理商:①所投产品属于医疗器械(略)类管理中第一类产品的,无须提供资质证明。②所投产品属于医疗器械(略)类管理中第二类产品的,提供医疗器械经营企业备案证明文件(对产品安全性、有效性不受流通过程影响的第二类医疗器械,可以免于经营备案的除外)。③所投产品属于医疗器械(略)类管理中第三类产品的,提供有效医疗器械经营企业许可证(提供证书扫描件)。(3)第二类、第三类医疗器械产品须提供医疗器械(略)证(含登记表(若有)等附件)复印件,第一类医疗器械产品须提供产品备案登记凭证复印件。(4)若投标产品属于辐射或射线类的设备或材料的,投标人应具有有效的《辐射安全许可证》;若投标人为代理商需提供有效的《辐射安全许可证》及所投产品生产制造商有效的《辐射安全许可证》(提供证书扫描件)。;标项4:不允许联合投标,需满足如下的特定资格要求:(1)若投标人为所投产品的生产商:①所投产品属于医疗器械(略)类管理中第一类产品的,提供医疗器械生产企业备案证明文件。②所投产品属于医疗器械(略)类管理中第二类和第三类产品的,提供有效医疗器械生产企业许可证(提供证书扫描件)。(2)若投标人为所投产品的代理商:①所投产品属于医疗器械(略)类管理中第一类产品的,无须提供资质证明。②所投产品属于医疗器械(略)类管理中第二类产品的,提供医疗器械经营企业备案证明文件(对产品安全性、有效性不受流通过程影响的第二类医疗器械,可以免于经营备案的除外)。③所投产品属于医疗器械(略)类管理中第三类产品的,提供有效医疗器械经营企业许可证(提供证书扫描件)。(3)第二类、第三类医疗器械产品须提供医疗器械(略)证(含登记表(若有)等附件)复印件,第一类医疗器械产品须提供产品备案登记凭证复印件。(4)若投标产品属于辐射或射线类的设备或材料的,投标人应具有有效的《辐射安全许可证》;若投标人为代理商需提供有效的《辐射安全许可证》及所投产品生产制造商有效的《辐射安全许可证》(提供证书扫描件)。;标项5:不允许联合投标,需满足如下的特定资格要求:(1)若投标人为所投产品的生产商:①所投产品属于医疗器械(略)类管理中第一类产品的,提供医疗器械生产企业备案证明文件。②所投产品属于医疗器械(略)类管理中第二类和第三类产品的,提供有效医疗器械生产企业许可证(提供证书扫描件)。(2)若投标人为所投产品的代理商:①所投产品属于医疗器械(略)类管理中第一类产品的,无须提供资质证明。②所投产品属于医疗器械(略)类管理中第二类产品的,提供医疗器械经营企业备案证明文件(对产品安全性、有效性不受流通过程影响的第二类医疗器械,可以免于经营备案的除外)。③所投产品属于医疗器械(略)类管理中第三类产品的,提供有效医疗器械经营企业许可证(提供证书扫描件)。(3)第二类、第三类医疗器械产品须提供医疗器械(略)证(含登记表(若有)等附件)复印件,第一类医疗器械产品须提供产品备案登记凭证复印件。(4)若投标产品属于辐射或射线类的设备或材料的,投标人应具有有效的《辐射安全许可证》;若投标人为代理商需提供有效的《辐射安全许可证》及所投产品生产制造商有效的《辐射安全许可证》(提供证书扫描件)。。 三、获取招标文件 时间:(略)年(略)月(略)日至(略)年(略)月(略)日,每天上午(略):(略)至(略):(略),下午(略):(略)至(略):(略)(北京时间,法定节假日除外) 地址:(略)方式:贵(略)上交易大厅-文(略)址:https:(略).cnhallweb) 售价((略)):0.(略) 四、提交投标文件截止时间、
开标时间和地点 提交投标文件截止时间:(略)-(略)-(略):(略):(略)(北京时间) (略)址):贵(略) 开标时间:(略)-(略)-(略):(略):(略) 开标地址:(略)5个工作日。 六、其他补充事宜 其他事项:-。 七、对本次采购提出询问,请按以下方式联系 1.采购人信息 名 称:(略) 地 址:(略)南段(略)号 联系方式:(略) 2.采购
代理机构信息 (略) 地 (略)8(略)D座 联系方式:(略)、(略)-(略) 3.项目联系方式项目联系人:(略)电 话: (略)本公告的采购文件(略)仅用于浏览文件,参与投标请(略)贵(略)上交易大厅在“文件(略)”栏目(略)。附件信息:【文件】(略)设备更新项目三.pdf采购公告.pdf招标文件.pdf采购文件.zip(略)查看原文