招标代理公司（立即查看） 受业主单位（立即查看） 委托，于2025-10-28在采购与招标网发布 深圳市罗湖医院集团居民健康管理中心专用检验试剂遴选项目（二次）遴选公告。现邀请全国供应商参与投标，有意向的单位请及时联系项目联系人参与投标。 参照国家（略）有关招标采购的相关法律法规及政策，根据采购人的（略）以下简称为“采购代理机构”受采购人的委托发布邀请，欢迎有相应资质和能力的潜在供应商参加本次采购活动。一、项目概况深（略）专用检验试剂遴选项目（二次）的潜在投标人应（略）“（略）（（略）www.（略）.com）”（略）获取遴选文件，并于（略）年（略）月（略）日下午（略）时（略）（北京时间）前递交投标（响应）文件。二、项目基本情况1.项目编号：（略）F-（略）.项目名称：深（略）专用检验试剂遴选项目（二次）3.项目简述：用于深（略）医用耗材。4.采购需求：（1）本项目共（略）为2个包，投标人可投其中一个包或同时投多个包。投标时需按包号（略）别制作投标文件，按包号密封递交。（2）在本项目各包的要求中，除非明确说明所针对的包号，否则，是对项目中所含全部包号的共同要求。（3）详见遴选文件第四章“用户需求书”。5.合同履行期限（服务期限）：本项目服务期限为自合同签订之（略）部门、上级主管部门（略）、（略）组织集中招标采购，该合同自动失效）。6.服务属性：本项目为非长期服务类项目。7.项目（略）包内容（投标人按所需参与的包组（略）和（略）各包组的《遴选文件》，每个包组的《遴选文件》只可对应其包组进行投标）：包号序号产品名称预算单价（单位：（略））项目预算金额（单位：（略））招标需求1包1清洗液（C（略）-（略）A）¥1,（略）.（略）¥（略）,（略）.（略）家中标供应商2血液（略）析用校准品（略）N（略）L¥2,（略）.（略）血液（略）析用质控品（略）NCHECK¥（略）.（略）血液（略）析用质控品（略）NCHECK¥（略）.（略）血细胞（略）析用稀释液¥（略）.（略）血细胞（略）析用染色液（WDF-（略）A¥（略）,（略）.（略）血细胞（略）析用染色液WNR-（略）A¥（略）,（略）.（略）血细胞（略）析用溶血剂（WNR-（略）A¥4,（略）.（略）血细胞（略）析用溶血剂（WDF-（略）A）¥4,（略）.（略）血细胞（略）析用溶血剂（SLS-（略）A¥2,（略）.（略）包1（略）枝杆菌培养添加剂试剂盒¥1,（略）.（略）¥1,（略）,（略）.（略）家中标供应商2（略）枝杆菌培养管¥2,（略）.（略）枝杆菌用吡嗪酰胺药敏试剂盒¥2,（略）.（略）枝杆菌用联合药敏试剂盒荧光法¥2,（略）.（略）结核（略）枝杆菌rpoB基因和突变检测试剂盒¥（略）,（略）.（略）结核感染T细胞检测¥8,（略）.（略）结核（略）枝杆菌抗原检测试剂盒¥（略）.（略）三、申请人的资格要求1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定，包括但不限于：（1）在中华人民共和国内（略）登记的机构，具有独立承担民事责任的能力（提供《营业执照》或《事业单位法人证书》等独立承担民事责任能力的登记证明文件复印（略）总所出具的愿为其参与本项目投标的行为以及履约等行为承担民事（略）总所若有两家（略）总所只能授权一家参与投标）；（2）（略）采购活动前三年内（投标人成立不足三年的可从成立之日起算），在经营活动中无重大违法记录、无行贿犯罪记录、无串通投标、弄虚作假不良行为记录被暂停投标资格（略）采购投标及履约承诺函》中作出声明）；（3）符合国家法规政策关于诚信管理的要求，未被列入失信被执行人（略）采购严重违法失信行（略）采购投标及履约承诺函》中作出声明）。注：“信用中国”（略）”、“国家（略）”以及“深（略）”为供应商信用信息的（略），相关信息以开标当日的查询信息为准；（4）不同供应商的法定代表人、主要经营负责人、项目投标授权代表人、项目负责人、主要技术人员不得为同一人、属同一单位或者在同一单位缴纳社会保险；不同投标供应商的投标文件不得由同一单位或者同一人编制；单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不（略）采购活动（由投标人提供《供应商基本情况表》并（略），同时提供投标人的社保缴纳证明材料及股权关系证明材料，格式见-投标文件格式）；（5）为此项目提供（略）体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参加此项目的其他招（略）采购投标及履约承诺函》中作出声明）；（6）投标人承诺“本（略）采购供应商信用信息管理办法》（深财规〔（略）〕3号）列明的严重违（略）采购投标及履约承诺函》中作出声明）；（7）法律、行政法规规定的其他条件。2.落实政府采购政策需满足的资格要求：本项目不属于专门面向特定企业（单位）的采购项目。3.本项目的特定资格要求：（1）投标人特定资格要求：投标人若为生产企业，所投产品为第二、三类医疗器械的，提供食品药品监督管理部门颁发的涵盖所投医疗器械的《医疗器械生产许可证》（有效期内）扫描件，原件备查；所投产品为第一类医疗器械的，提供《医疗器械生产备案凭证》扫描件，原件备查；所投产品不属于第一、二、三类医疗器械的，可以不提供《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》，但需提供投标人关于所投产品不属于医疗器械的相关说明格式自拟，加盖投标人公章。投标人若为经营企业，所投产品为第二类医疗器械的，提供食品药品监督管理部门颁发的涵盖所投医疗器械的《医疗器械经营备案凭证》（有效期内）扫描件，原件备查；所投产品为第三类医疗器械的，提供食品药品监督管理部门颁发的涵盖所投医疗器械的《医疗器械经营许可证》（有效期内）扫描件，原件备查；所投产品不属于第一、二、三类医疗器械的，可以不提供《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》，但需提供投标人关于所投产品不属于医疗器械的相关说明格式自拟，加盖投标人公章。（2）所投产品具备相关主管部门要求的认证资料：所投产品为第一类医疗器械的，提供食品药品监督管理部门签发的有效的《医疗器械备案凭证》或《医疗器械备案编号告知书》扫描件，原件备查；所投产品为第二、三类医疗器械的，提供食品药品监督管理部门签发的涵盖所投产品的《医疗器械（略）证》有效期内扫描件，原件备查。如所投产品不属于第一、二、三类医疗器械的，可以不提供《医疗器械备案凭证》或《医疗器械（略）证》，但需提供投标人关于所投产品不属于医疗器械的相关说明格式自拟，加盖投标人公章。（3）投标人承诺（略）天内在深圳医用耗（略）内备案且所投产品需在深圳医用耗（略），不作为医疗器械管理的产品除外。（提供承诺函（略），格式自拟）。（4）若所投产品为进口产品，投标人必须为提供所投产品的制造商或合法代理商或合法授权供应商，提供其为所投产品的制造商或合法代理商或合法授权供应商的证明。4.本项目不接受联合体投标、各包组不允许非法（略）包、转包。四、获取遴选文件1.时间：（略）年（略）月（略）日至（略）年（略）月（略）日（略）时（北京时间）。2.获取方式为（略）。获取方式指引：（略）《遴选公告》上方的“参与”→输入“用户名”及（略）之会员登记信息）【还没有用户名的投标参与人（略）“供应商登记”，依指引完成用户登记（激活需等待约（略）钟）后再（略）相关《采购公告》上方的“参与”】→仔细阅读提示→依指引进行（略）缴费→缴款成功后（略）标书。3（略）技术服务费：人民币（略）.（略）项包，概不退还。咨询电话：（略）查阅地址：（略）点1.递交投标（响应）文件时间：（略）年（略）月（略）日下午（略）时（略）～（略）时（略）（北京时间）。2.投标截止及开标时间：（略）年（略）月（略）日下午（略）时（略）（北京时间）。招标代理机构只接受在截标当日递交投标（响应）文件时间之内由投标人法定代表人或其授权代表亲自（略）递交的投标（响应）文件，逾期收到或不符合规定的投标（响应）文件恕不接受。3.递交投标（响应）文件及开标地址：（略）4.开标（略）及观摩开标仪式：本项目开标仪式采用（略）方式，邀请参与投标供应商于开标时间通过（略）视音频观摩开标仪式。在条件许可的情形下，向申请（略）视音频观摩开标仪式的其他人员发出观摩邀请。参与投标供应商应在开标时间（略）、并将各自的用户名称修改为各自机构名称。未准时（在开标时间前）或（略）的投标供应商，视为自动放弃观摩开标仪式。其它事项详见（略）专篇》六、公告期限自本公告发布之日起5个工作日。（略））：https:（略）.com（略）：http：（略）www.（略）.com八、其他补充事宜1.项目审批情况：本项目接受进口产品或服务参与投标。2.评审办法和评审标准：本项目评审采用综合评（略）法，其中：技术部（略）；综合部（略）。详细的评（略）因素和标准见遴选文件。九、对本次招标提出询问，请按以下方式联系1（略）地 址：（略）号联系人：（略）：（略）-（略）.采购代理机（略）地 址：（略）联系人：（略）话：《招标（采购）文件》获取咨询）（略）-（略）、（略）、（略）（其他咨询）（略）-（略）.com3.项目联系方式项目联系人：（略）女士电（略）年（略）月（略）日（略）查看原文