招标代理公司（立即查看） 受业主单位（立即查看） 委托，于2025-11-04在采购与招标网发布 轮台县医共体总医院人民医院院区采购血液透析机项目竞价公告。现邀请全国供应商参与投标，有意向的单位请及时联系项目联系人参与投标。 一、项目信息 项目名称：（略）采购血液透析机项目  项目编号：（略）  项目联系人及联系方式： 穆怡鹏  （略）  报价起止时间：（略）-（略）-（略）:（略） -  （略）-（略）-（略）:（略）  采购单位：轮（略）  供应商规模要求： -  供应商资质要求： -  供应商基本要（略）采购法》第二十二条的规定。   二、采购需求清单商品名称参数要求（略）数量控制金额（略）意向品牌双泵血液透析机核心参数要求:商品类目:（略）血液成（略）离设备III;功能及配置:1、具有多种治疗功能：血液透析（HD），血液滤过（HF），血液透析滤过，单次可进行（略）h持续治疗2、治疗模式自由切换，仅需操作屏幕菜单，无需手动（略），避免血液污染3、机器有紧急（略）功能，可一键终止超滤，自动测量血压，自动追加置换液，自动降低血流量至（略）mlmin（参数可调）;功能及配置:4、全封闭式自动预充，无需手动连接置换液和静脉压接口，避免血液污染。机器辅助自动安装和（略）5、具备静脉脱针报警功能，检测到静脉脱针时，应触发声光报警，停止血泵、置换液泵，关闭（略）钳夹及（略）钳夹。最大失血量小于（略）ml6、具备瘘管处漏血探测器，可自动监测穿刺针渗血;功能及配置:7、标配（略）血压监测组件。8、标配血液温度监测模组，可监测瘘再循环情况9、标配（略）血容量监测组件，（略）、配置联机清除率监测装置：可实时持续监测体内尿素清除率（K），透析剂量（KtV）,血浆钠浓度;透析液控制:1、采用密闭（略），双容量平衡腔控制,治疗过程中（略）密闭性自检，确保治疗安全2、超滤率0～（略）mLh可调,泵容量准确度：±1%3、透析液自动加热，温度可调（略）.0ºC~（略）.0ºC。;透析液控制:4、透析液流量：0mLmin,（略）~（略）mLmin每（略）mlmin可调，透析液流量随血流量自动调节5、待机情况下透析液流量（略）mlmin6、定容式透析液配比程序，保证透析液成（略）的精确性，从而确保患者安全。电导率精度：±0.1mscm;置换液控制:置换液流量：（略）-（略）mlmin,精确度±（略）%。采用自动置换液追加（自动置换程序）时根据连续采集的透析器负荷率自动控制置换速率置换液与有效血流量自动匹配;清洗消毒:1、程式化设置多种消毒和清洗模式，具有化学消毒及加热消毒功能；热消毒温度（略）度。2、透析液AB液吸管自动消毒。;后备电源配置:1、内置的后备电池可支持血泵连续工作不小于（略）应继续保持工作状态2、电池供电情况下监测功能正常运作，治疗数据不丢失。;体外（略）及安全监测:1、漏血监测灵敏度：在透析液流量（略）mlmin-（略）mlmin的情况下，报警响应阈值相当于0.（略）ml红细胞比容为0.（略）的失血2、动脉压监测显示范围-（略）mmHg～+（略）mmHg；（略）辨率：5mmHg3、静脉压监测显示范围-（略）mmHg～+（略）mmHg；（略）辨率：5mmHg4、跨膜压监测：显示范围-（略）mmHg～+（略）mmHg；（略）辨率：5mmHg;体外（略）及安全监测:5、血流量范围（略）～（略）mlmin；（略）辨率（略）mlmin6、空气监测器：液平面探测器、光学探测器、气泡探测器7、肝素泵0.5-（略）mlh可设关泵时间，可选注射器尺寸（略）ml，（略）ml8、完（略）预链接一（略），易于安装，可实现不同治疗模式间轻松切换;采购人需求描述:见采购需求;次要参数要求:1台（略）.（略）-双泵血液透析机核心参数要求:商品类目:（略）血液透析设备;功能及配置:1具有多种治疗功能：血液透析（HD），血液滤过（HF），血液透析滤过（on-lineHDF），可进行全天（略）小时的缓慢持续的治疗，可应用于急性肾脏替代，（略）寸的高（略）辨率显彩色可旋转式触摸屏，中文操作治疗界面3机器辅助（略）安装和拆除4具备静脉脱针报警功能，最大失血量小于（略）ml5配置透析液滤过器，能进行至少（略）次氯酸钠消毒，有效（略）中的脂质和蛋白沉积。;功能及配置:6配置B干粉装置7配置血压监测仪，可显示血压图表趋势，自动或预先设定测量间隔5-（略）-（略）-（略）钟以及快速测量，可测量收缩压，舒张压，平均动脉压和脉搏。;功能及配置:8配置联机清除率监测装置：可实时持续监测体内尿素清除率（K），透析剂量（KtV）,血浆钠浓度9在紧急状态下，具备一键式紧急操作按键功能，能够自动终止超滤（UF）“关闭”，自动进行血压监测，自动追加补液，自动降低有效血流量至（略）mlmin。;透析液控制:1.采用密闭（略），腔体容量小于等于（略）ml，双容量平衡腔控制,（略）密闭自检，确保治疗安全2.超滤率0～（略）mLh可调,超滤误差≤±1%3.透析液自动加热，（略）.0ºC≤温度显示范围≤（略）.0ºC。4.透析液流量：0-（略）mlmin每（略）mlmin可调，透析液流量自动适应有效血流量;透析液控制:5.透析液浓度（电导率）：显示范围（略）.0-（略）.5mScm，精度：0.1mScm6.水与各浓缩液的比例可在面板调节，兼容多种透析液配方。7.满足三种透析液供给方式：小桶浓缩液供给；中央浓缩液供给；联机（略）。;置换液控制:置换液流量：（略）-（略）mlmin,精确度±（略）%,置换液与有效血流量自动匹配,HDF时机器可通过监测（略）析血泵压力脉冲及TMP监测判断凝血趋势，自动计算并设定置换液速率以匹配血流速。;清洗消毒:1.程式化设置多种消毒和清洗模式，具有化学消毒及加热消毒功能；热消毒温度（略）至（略）度。2.消毒＋脱钙一键完成，完成时间小于（略）钟。3.透析液吸管（AB管）自动消毒。;后备电源配置:1.内置的后备电源可支持（略）机维持体外循环大于（略）钟。2.所有监测功能正常运作，治疗数据不丢失。;体外（略）及安全监测:1.漏血监测：采用超声波和（略）反补性侦测。灵敏度0.5ml血流minHct=（略）%，流速（略）mlmin-（略）mlmin2.动脉压监测范围：-（略）mmHg≤监测范围≤+（略）mmHg；精确度±7mmHg；（略）辨率：5mmHg3.静脉压监测范围：-（略）mmHg≤监测范围≤+（略）mmHg；精确度±7mmHg；（略）辨率：5mmHg;体外（略）及安全监测:4.跨膜压监测范围：-（略）mmHg≤监测范围≤+（略）mmHg；（略）辨率：5mmHg5.动脉血泵血流量范围（略）～（略）mlmin；精确度±（略）%6.空气监测器：对于（略）的超声波传导测量、附加液面水平和光学监测器7.肝素泵：可编定停止时间，读取累计肝素容量。流速0～（略）mlh；单次追加剂量0.1～5ml，注射器尺寸（略）ml，（略）ml;采购人需求描述:见采购需求;次要参数要求:1台（略）.（略）-  买家留言：-  附件： 双泵血透机参数（1）.doc双泵血透机参数（2）.docx  响应附件要求：1、企业资质（需在有效期内1.1、法人或者其他组织的营业执照等证明文件；自然人需提供（略）明1.2、法定代表人（略）明复印件（法定代表人参加投标1.3、法定代表人和授权代表（略）明复印件，法定代表人（略）（授权代表参加投标2、行业资质（需在有效期内）2.1、有效的行政主管部门颁发的医疗器械经营备案凭证；2.2、有效的行政主管部门颁发的医疗器械生产许可证或医疗器械经营许可证，2.3、有效的行政主管部门颁发的所投产品（配件）（略）或（略）机（略）证或备案证明（根据所投内容提供）3、提供无重大违法记录声明（略）采购活动前三年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明4.售后承诺及服务方案:须包含服务承诺详述、维修、培训以及服务联系人，联系方式等详述（包含但不限于配送方案及应急处理方案、培训方案，服务明确响应时间，出现质量问题解决时间，服务响应的联系人及联系方式等相关有证明材料，5.签订合同时需提供所投产品的代理协议或销售授权书等证明, 三、收货信息 送货方式:   送货上门  送货时间:   工作日（略）:（略）-（略）:（略）  送货期限:   竞价成交后7个工作日内  送货地址：（略）要求质保（略）个月交货期自合同签订之日起（略）个日历天内交货地点轮（略）设备使用部门指定地点售后服务1、投标人和制造商在质量保证期内应当为采购人提供以下技术支持和服务：1.1电话咨询中标人和制造商应当为采购人提供技术援助电话解答采购人在使用中遇到的问题，及时为采购人提出解决问题的建议。1.2（略）响应采购人遇到使用及技术问题，电话咨询不能解决的，中标售后人和制造商应在（略）小时内到达（略）进行处理，确保产品正常工作。1.3技术升级在质保期内，如果中标人和制造商的产品技术升级，供应商应服务及时通知采购人，如采购人有相应要求，中标人和制造商应对采购人（略）的产品进行升级服务。2、质保期外服务要求2.1质量保证期过后，供应商和制造商应同样提供免费电话咨询服务，并应承诺提供产品上门维护服务。2.2质量保证期过后，采购人需要继续由原供应商和制造商提供售后服务的，该供应商和制造商应以优惠价格提供售后服务3、备品备件及易损件中标人和制造商售后服务中，维修使用的备品备件及易损件应为原厂配件，未经采购人同意不得使用非原厂配件，常用的、容易损坏的备品备件及易损件的价格清单须在投标文件中列出。4、（略）域内厂家（略）师资质证书及社保记录。服务标准免费（略）及接口费由投标方承担质量保证1、投标产品质量保证期（略）个月。2、投标产品属于国家规定“三包”范围的，其产品质量保证期不得低于“三包”规定。3、投标人的质量保证期承诺优于国家“三包“规定的，按投标人实际承诺执行。4、投标产品由制造商（指产品生产制造商，或其负责销售、售后服务机构，以下同）负责标准售后服务的，应当在投标文件中予以明确说明，并附制造商售后服务承诺.培训（一）培训内容1、了解医疗设备的基本原理和功能。2、掌握医疗设备的正确操作流程和注意事质。3、了解医疗设备的常见故障排除方法。4、医疗设备的日常维护和保养。（二）培训要求设备安装完成（略）师及时培训，直至培训合格。后期需要再次培训的，厂家需积极配合培训。（三）培训方式科室（略）培训备件、备件及耗材、试剂须提供报价产品所涉及维修的备品、备件及耗材、试剂的价格清单生产日期所投设备国产设备需（略）年内生产的设备，进口设备需（略）个月内生产的设备 （略）查看原文