三（略） 已根据政府采购相关法律法规，经相应程序确定采用竞争性磋商方式（略） 项目 （ 以下简称（略）采购活动，现欢迎国内合格的供应商前来参加。（略）开展竞争性磋商活动。

1、项（略）

2、项目编号：（略）

采购包 1：

采购包预算金额： （略） （略）

采购包最高限价： （略） （略）

采购包磋商保证金金额： （略） （略）

采购标的一览表

3（略）采购政策：

进口产品：不适用于本项目；

节能产品：适用于本项目，按照最新公布的品目清单执行；

环境标志产品：适用于本项目，按照最新公布的品目清单执行；

促进中小企业发展的相关政策：

采购包 1：不专门面向中小企业采购

4 、 供应商的资格要求：

4 .1法定条（略）采购法》第二十二条第一款规定的条件。

4 .2特定条件：

(1) 供应商须提供（略）的有效营业执照 等证明文件 复印件。

(2)①本项目采用资格承诺制，供应商须根据投标(响应)格式文件要求提供资格承诺函，否则，视为未按照采购文件规定提交供应商的资格及资信文件，按资格审查不合格处理。②采购项目有特殊资格要求的，供应商还应按要求提供相应的证明材料。

(3) 供应商须在磋商文件要求的首次响应文件递交截止时 间 前（略）别通过（略）站（（略）www.（略）.cn（略）（（略）www.（略）.cn）获取的信用信息查询结果，信用信息查（略）站获取的查询结果原始页面的打印件或完（略）截图。注：本项不在资格承诺制范围内，供应商须按本项要求提供证明材料。

(4) 所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准。 ① 供应商 为制造商的，须提供《医疗器械生产企业许可证》（进口产品除外）； 供应商 为经销商的，投标货物若属于三类医疗器械，须提供《医疗器械经营企业许可证》，投标货物若属于二类医疗器械，也可提供《二类医疗器械的经营备案凭证》，投标货物若属于一类医疗器械，则无须提供此项； ②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》，属于第二类、第三类医疗器械产品应取得《医疗器械（略）证》（如有（略）登记表应提供）。所有证件必须在有效期内。注：本项不在资格承诺制范围内， 供应商 须按本项要求提供证明材料。

(5)a、供应商在参与投标时应提供投标委托代理人的近一年的社保缴纳证明材料；b、若投标委托代理人社保缴纳不足一年，应提供目前已缴纳月份的社保缴纳证明材料；c、若投标委托代理人未缴纳社保，应提供未缴纳社保证明材料。注：本项不在资格承诺制范围内，供应商须按本项要求提供证明材料。

( 6 ) 不接受联合体形式的响应磋商。

※根据上述资格要求，供应商响应文件中应提交的“资格证明文件”相关规定和资料要求，详见竞争性磋商须知前附表和磋商文件第五章。

5 、 竞争性磋商文件获取：

5 .1 磋商文件发售时间及（略）时间 ： 从 （略） 5 年 （略） 月 （略） 日至 （略） 5 年 （略） 月 （略） 日 （节假日除外） （略）：（略）至（略）：（略）， （略） ： 0 0 至 （略） ： （略） （北京时间）

5 .2 磋商文件纸质版或电子文档售价：每套 （略） （略）人民币。纸质磋商文件与电子磋商文件具有同等法律效力，磋商文件售后不退。逾期未（略）磋商文件的 供应商 视为放弃磋商。

6 、 首次响应文件递交截止时间及地点、磋商时间及地址：（略）6 .1 首次响应文件 递交 截止时间及地点 ： （略） 5 年 （略） 月 （略） 日 （略） ： （略） （略）开标室 （（略）三（略） （略）B座（略）层） 。

6 .2 磋商时间及地点 ： （略） 5 年 （略） 月 （略） 日 （略） ： （略） （略）开标室 （（略）三（略） （略）B座（略）层） 。

7 、 供应商 对本次磋商活动事项提出疑问的，请在 首次响应文件 递交 截止时间 之前，与代理机构联系。

8 、 联系方式：

采购人：（略）

地址：（略）p>

联系电话： （略）-（略）

地址：（略）金珠、裴闽

联系电话（略） 年 （略） 月 （略） 日