公 告
我院拟购1套膝韧带稳定度测量(略),欢迎符合资格条件的供应商前来(略)参加,具体要求如下:
一、拟购设备要求
序号
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设备名称
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技术参数要求
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单位
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单价((略))
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数量
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总预算((略))
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1
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膝韧带稳定度测量(略)
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详见附表一
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台
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(略)
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1
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(略)
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附表一:
1.设备用途:辅助进行膝、踝关节各向应力位(略)光片和应力下超声拍摄,通过影像测量测差值进行关节韧带损伤诊断及稳定性评估。
2.应力精度允差:不超过±3N。
3.应力测量范围:不小于(略)N。
4.位移精度允差:不超过±0.5mm。
5.位移测量范围:不小于(略)mm。
6.额定输入(略) 5V。
7.采样频率:不小于(略)Hz。
8.最大推进距离:不小于(略)mm。
9.支撑杆横向调节范围:不小于(略)mm。
(略).限位托纵向调节范围:不小于(略)mm。
*(略).最大数据存储量:至少(略)次(以每次数据采集不超过(略)s计算)。
(略).待机时间:不小于(略)小时。
(略).显示屏:不小于4.3英寸。
(略).支持应力施加全过程应力和位移数据的检测及记录。
(略).配备可触控显示屏,实时显示压力和位移数据及曲线,指导应力的精确施加。
*(略).实时显示特定压力对应的位移值,辅助进行关节稳定性或韧带损伤评估。
(略).可自动编号、自动开始记录数据,支持回看历史检测数据。
(略).可自定义起始位移采集的压力阈值,并支持测试过程随时清(略)。
(略).支持压力超限报警。
(略).(略)光透视下可见参考标尺。
*(略).设备应具备二类医疗器械注册证。
*(略).设备生产日期应距合同签订日期3个月以内。
备注(略).以上标“*”项为必须满足项,不满足则取消(略)资格。
2.非标“*”项,超过2项不满足直接取消(略)资格。
二、其他要求
1.(略)医疗设备院内采购项目(略)表》上登记,(略)人员需携带(略)单位授权的销售人员授权书,授权书上附带(略)人员(略)正反面复印件,同时须提交一份胶装成册的(略)文件。
2.(略)文件统一使用A4规格打印,提供封面,并编写目录,页码必须连续(不能打印的材料可手写页码),不可插页抽页,不可采用活页纸装订。(略)文件格式与要求可参照:***/News/announceDetail.aspx?id=(略)。
3.(略)文件中应提供(略)单位的营业执照、医疗器械经营许可证或备案凭证、销售人员授权书以及(略)复印件,生产厂家的营业执照、产品医疗器械生产许可证、医疗器械经营许可证或备案凭证、各级授权书、产品医疗器械注册证或备案凭证(非医疗器械提供相关资质证书),以上证件(略)时应在有效期内。此外,(略)时还须提供技术参数偏离表、配置清单、彩页及报价单等
4.(略)产品若是医疗器械,经议价后议定单位所供产品应是其在(略)文件中提供的医疗器械注册证或备案凭证下的产品,不得提供过期的旧注册证下的产品。若在供货时,(略)产品的注册证或备案(略)同意后,议定单位可提供延续后的最新注册证下的同型号产品。若非医疗器械,议定单位所供产品的生产日期应在供货时近一年以内。
5.质保期:三年。
6.(略)单位所报产品不满足技术要求的、报价高于预(略)有权取消其(略)资格。
7.公告期(略)将择期组织院内议价会议。会议时间、地点等信息将提前通知各(略)单位。
8.议(略)将从产品技术满足度、产品价格、(略)以往使用情况、(略)单位信誉、产品售后服务、产品市场占有率、(略)材料的齐全程度等多方面进行综合评价,最终确定议价结果。
9.符合条件的单位可于(略)年3月(略)北门西侧人行道路北,百家汇胡同内向北走(略)米,路东院内办公楼(原工商所办公楼)四楼(略)室,联系人:(略)-(略))。节假日不接收(略)。
注(略)单位在(略)文件中提供的所有资料必须真实有效,如若提供虚假材料,由此造成的任(略)有权依法追究其法律责任。
(略)
(略)年3月(略)日