招标代理公司（立即查看） 受业主单位（立即查看） 委托，于2024-05-24在采购与招标网发布 中山大学附属第一医院广西医院相关医疗设备市场调研/院内采购报名公告 （消毒供应中心）。现邀请全国供应商参与投标，有意向的单位请及时联系项目联系人参与投标。 科室名称项目名称计量单位数量预算单价（略）预算总价（（略））供应室低温过氧化氢灭菌器（低温等离子）套（略）供应室压力蒸汽灭菌器（内置洁净蒸汽发生器）套（略）供应室气体浓度检测仪套（略）供应室蛋白残留培养阅读器套（略）.（略）.5供应室不锈钢储物架套（略）.（略）.2供应室不锈钢货架（不锈钢）套（略）.（略）.（略）供应室不锈钢载物架套（略）.（略）.（略）供应室包布架套（略）.（略）.（略）供应室压力蒸汽灭菌器维保年（略）.（略）.5供应室清洗消毒器维保年（略）供应室等离子灭菌器维保年（略）.（略）.9（略）资料：一、符合资质的单位持以下有效文件（略），所有资质均需（略）：1.代理商企业营业执照2.生产商营业执照3.代理人授权书（含个人授权书）等有关证件。4.属于医疗器械的产品，（略）人提供（略）个授权链条的医疗器械经营许可证备案，以及生产商营业执照、医疗器械生产许可证；同一品牌授权多家代理商的则（略）无效或视同一家。二、调研资料清单1.医疗设备情况调研表（医疗设备基本情况调研表.xlsx）2.医疗设备参数及配置清单3.销售记录：三家（略）销售发票、中标通知书或合同复印件三、资料提交（略）至（略）：zsy（略）室（略）需扫描（略）二维码填写相应信息（（略）），不提供相关资料视为无效（略）。联系方式：住院部5（略）部维修室（略）-（略）四、（略）时间：（略）年5月（略）日至（略）年5月（略）日（略）截止时间：（略）年5月（略）日（略）:（略）（仅供参考，具体参数以科室实际需求为准）低温过氧化氢灭菌器（低温等离子）1.适用范围：用于不耐湿、不耐高温的各类精密手术器械、硬式内镜、软式内镜，达芬奇手术器械的灭菌2、灭菌室有效容积（（略）的长方体部（略）：≥（略）升。3、制造商取得IS（略）和IS（略）生产体系质量认证，且产品通过CE或FDA认证，产品质量安全可靠。4、提供国家食（略）出具的检测报告，其中检测报告具备模拟（略）半周期灭菌实验（包括枯草杆菌和嗜热脂肪杆菌杀灭效果、灭菌后过氧化氢残留实验、过氧化氢稳定性和含量测定。5、材料要求：灭菌器腔体采用不锈钢材质，耐酸防腐蚀。6.灭菌温度≤（略）℃。7.具备全面兼容各代达芬奇机器人镜头灭菌范围，需要有达芬奇厂家认可的第三方实验室认证证书。8.至少配备三个预编程灭菌循环：非管腔循环、管腔循环、软镜循环。非管腔循环：（略）个循环≤（略）钟，管腔循环：（略）个循环≤（略）钟，单、双（略）均可处理。内径≥0.（略）mm、长度≤（略）mm,提供以上证明文件。9.所有灭菌程序中灭菌剂浓度：过氧化氢液体浓度（略）%-（略）%之间，具备过氧化氢浓度每秒实时监测功能；确保器械既能有效灭菌又减少损伤；灭菌剂的保存：常温，无需特殊保存条件。（略）：单门，脚触式手动开关舱门的功能。（略）.器械兼容查询，配备手（略），提供器械兼容表；（略）.设备自身报警功能，设备出故障时自动报警，提出故障问题；（略）.安全验证，具备第三方检测机构提供的灭菌有效性检测、生物相容性检测以及残留浓度监测的设备安全评估报告。（略）.合规性证件：提供产品的安全评价报告。（略）.去残留过程：采用抽真空及快速催化器帮助过氧化氢气体的去除及（略）解，形成水（略）子及氧气。（略）.采用PLC控制器，配备大屏幕真彩色中文触摸屏操作。（略）.设备使用寿命≥（略）年。（略）生物监测：菌种嗜热脂肪杆菌芽孢，生物监测时间≤（略）钟（提供证明文件）；（略）.设备内信息可显示、可记录、可追溯、可保存、可调阅、可共享等（略）信息科完成信息追溯。（略）络，提供数据（略）络的互联互通，提供灭菌循环参数、生物检测结果等数据；压力蒸汽灭菌器（内置洁净蒸汽发生器）对手术器核、数料、型料橡胶等耐高温高压物品进行物理灭菌。一主要参数：1.方形腔体，灭菌室有效客积（（略）的长方体都（略），≥（略）升：2.灭菌器（略）和0巴。怀准（标雅中要解折指标，包搭灭随维特时间5（略）体，平衡时间≤（略）台、天勤温度≥1以0C、灭特粉段温度设功为0C、同一时同任意两点灭菌温度液动范因0-2℃，BD程序与常用器核灭菌程序一致等·3.腔体符合（略）EU认证.4.门：自动双门，互锁，门合页自动水平滑动，非落地式或地坑式安装。5,设备具（略），可远距离随时随地查看设备运行的状态和报警状况6.材料要求：灭菌器腔体、加热夹（略）材质均为（略）L不锈钢.7.操作面板为≥（略）英寸彩色操作屏，需要有中英文显示，8.灭菌程序：≥（略）个，包括（略）度灭菌程序、（略）度灭菌程序、BD试验程序和测漏程序等、9,支特预设程序各阶段参数均可显示、可记录，可通湖、可保存、可调阅等：设备内信息可共享（略）信息科完成信息追潮。（略）.（略）机安装宽度（含惟修空间）≤1.7m,（略）.蒸汽来源：内置电燕汽发生（略）控制，蒸汽发生器不占用设备外成维修空间，并与灭菌器为一（略）体，（略）.蒸汽发生器（锅炉）应具备SE认证证书。（略）.控制燕汽的阀门全够为气动阀，每台设备安全阀≥3个，自动准压安全阀，确保压力容岩的安全二、配置要求：L,灭菌器主机：1台。2,电加热燕汽发生器：1台。3.装卸载车：4套台4.装卸我层架：4套台4.灭菌蓝筐：（略）个台气体浓度检测仪一、参数要求1用于监测环氧乙烷、过氧化氢、甲醛气体浓度残留。2.工作电压：主电：（略）VAC或（略）VAC（略）~（略）HZ.3.备电：（略）VDC4.6AH。4.额定功率≤（略）W。5.输出电压（略）VDC。6.报警方式，声光报警。7.湿度：（略）%-（略）%RH无冷凝。8.壁挂式安装。9.主机显示屏上有（略）的实时检测值、（略）钟加权平均值、8小时加权平均值。（略）.量程0-（略）ppm。（略）.（略）辨率0.（略）ppm。（略）.误差≤±2%FS。I3.显示方式LCD液晶数字显示、背光、高亮LED。（略）.扩散式检测方式。（略）.输出信号：模拟信号：4~（略）mA。I6.数字信号RS-（略）MODBUSRTU.（略）.继电器信号两组两级单稳型继电器。（略）.固定式安装。（略）.可使用的环境满足：室温-（略）℃-（略）℃；湿度：（略）%-（略）%（相对湿度）。二、单台配置：1.报警控制主机2个2、环氧乙烷浓度检测报警器1个3、过氧化氢低浓度检测报警器1个4、甲醛浓度检测报警器1个蛋白残留培养阅读器1.蛋白残留培养阅读器设计最少3个培养槽，可同时量化读取3个蛋白残留测试棒的测试结果。2.设备可对蛋白残留测试棒进行定量（略）析，测试结果通过牛血清白蛋白参考曲线校准。3.灵敏度为0.3ug，测试结果的最小单位为（略）μg。4.蛋白残留培养阅读器不仅可以读取测试结果，还可输出打印记录。5.产品自带培养温度验证接口和温度探测器，可自行进行培养温度的定期验证，保证测试结果可靠。6.当某个培养槽发生异常问题时，设备会生成打印记录，记录发生异常的日期、具体时间、发生异常培养槽号。7.发生异常的培养槽将被停用，该培养槽的红灯将会一直闪烁，指示该培养槽发生异常。8.培养时间结束前（略）秒，设备会发出提（略）持续到培养结束，以提示操作员培养过程即将结束。9（略）验证设备可用的最新固件版本。不锈钢储物架根据（略）定制材质为国标SUS（略）不锈钢不锈钢货架（不锈钢）根据（略）定制材质为国标SUS（略）不锈钢不锈钢载物架根据（略）定制材质为国标SUS（略）不锈钢包布架1.尺寸：（略）×（略）×（略）mm2.规（略）格状，带固定卡环3.材质：国标SUS（略）不锈钢4.主材规格：主管材：中（略）×1.2mm,Φ（略）钢（略）、5.压块设计，防无纺布脱落6.4寸（略）向轮（含刹）×2,4寸（略）向轮×2清洗消毒器维保1.解决该产品问题的（略）配件、门封、空气过滤器及（略）。2.腔体破损、推车和层架变形脱焊变形，3.包括人工工时费，差旅费·4（略）免费升级。5.传感器校验、清洗效果每年测试每个程序1次，6（略），检查干燥时腔体温度，检查风机是否有噪（略）（根据实际使用情况来决定是否要更换），7（略），检查进（略）是否有漏水，定期更换接口垫片，检查更换过滤器，紧固接头，检查推水泵。8（略）。更换空气过滤盒。9（略），定期检查清洗机蠕动泵，根据实际情况定期更换蠕动（略）的加液量是否正确。（略）。检查前后门的关门合锁门动作是否流畅，检查门封。（略），所有的阀门和单项阀地检查及更换。（略）.清洗消毒器配套设备的工作状况。（略）.更换老化（略）配件。压力灭菌器维保1.解决该产品问题的（略）配件、门封、空气过滤器及（略）、腔体受损、推车和层架变形脱焊变形2（略）免费升级3.传感器校验、灭菌器难灭菌包定期每年测试一个程序1次4.设备压力表、空气过滤器及其他配件更换等离子灭菌器维保1解决该产品问题的（略）配件、真空油、活性炭、过滤器及（略）2腔体破损、层架变形脱焊变形3（略）免费升级4所有（略）配件检查及老化（略）配件更换