招标代理公司（立即查看） 受业主单位（立即查看） 委托，于2024-04-16在采购与招标网发布 成都大学附属医院2023年第三十一批医用耗材采购项目（第三次）比选公告。现邀请全国供应商参与投标，有意向的单位请及时联系项目联系人参与投标。 成都（略）作为（略）年第三十一批医用耗材采购项目（第三次）采用比选方式进行采购，特邀请合格的比选申请人参加该项目的比选。一、项目编号（略）-HC（略）二（略）年第三十一批医用耗材采购项目（第三次）三、资金来源：自筹资金，已落实。四（略）年第三十一批医用耗材采购项目（第三次），共1个包。详见采购清单表。包1序号产品名称规格型号单位限价（（略））国别（略）备注1远端通路导管（长距）全型号根（略）国产1.产品组成:由管身、护套、导管座和显影杯组成,单腔结构,导管表面涂覆亲水涂层。2.产品材质:由不锈钢、聚乙烯、尼龙、聚四氟乙烯、热塑性聚氨酯、聚碳酸酯等。3.产品用途:用于神经血管和外周血管,用于术中血管通路的建立,辅助诊断或治疗器械进入血管。4.产品经氧乙烷灭菌,一次性使用,产品货架有效期3年。5.其他（略）.外径（略）和6F（略）.内径（略）.（略）mm-2.（略）㎜;3.长度（略）-（略）cm±5%。是报价方式采用折扣比例报价（详见第六章要求）2颅内取栓支架全型号个（略）国产1.产品组成（略）、推送金属丝和不透射线标记近端显影圈、远端显影点组成,预装于保护套内。2.产品材（略）和推送金属丝均由镍钛合金制成。3.产品用途:用于不能使用静脉组织型纤溶酶原激活物IVt-PA或IVt-PA治疗失败的患者,预期用于在症状发作8小时内移除缺血性脑卒中患者颅内大血管中的血栓,从而恢复血流。4.环氧乙烷灭菌,一次性使用,货架有效期二年。5其他（略）.直径3mm-6mm;2.长度（略）-（略）mm±1;3.直径3mm-4mm的兼容0.（略）英寸的导管;直径5mm-6mm的兼容0.（略）英寸的导管;4.不透射线标记3-4个;5.输送（略）长度（略）±1mm。是3雷帕霉素药物洗脱椎动脉支架（略）全型号个（略）允许进口1.产品组成：由药物涂层支架和输送（略）组成。2.产品材质：其中支架材料选月钴铬合金L（略），药物涂层由载有雷帕霉素（西罗莫司）的偏氟乙烯六氟丙烯共聚物载体及聚丙烯酸酯底涂层组成，至物密度8.5士2.1ugmm。输送（略）由导管座、应力扩散管、球囊组成。支架安装在球囊上。3.产品用途：适用于症状性椎动脉颅外段狭窄的扩张。4.产品采用环氧乙烷灭菌提供，为一次性使用产品。5.其他（略）、具有椎动脉狭窄适应症。2、直径2.5-5.0mm。3、长度8-（略）mm。4、型号数量（略）个.5、有4.5和5.0mm型号。6、有永久氟化物涂层。7、药物释放量：第一周释放（略）%，（略）天释放（略）%，（略）天释放（略）%。是4颅内药物洗脱支架（略）全型号套（略）允许进口1.产品组成:含有药物涂层支架及快速交换球囊导管输送（略）。2.产品材质:以（略）L不锈钢支架为基体,表面涂覆底部涂层和含药高（略）子可降解涂层。底部涂层材料为聚甲基丙烯酸」酯PBuMA,该涂层不可降解:生物降解药物涂层由雷帕霉素药物和乳酸-乙醇酸共聚物PLGA组成,为可降解涂层。支架药物剂量密度为1.（略）ugmm2;载药量范围为（略）ug-（略）ug。输送（略）由TIP头、球囊尼龙、球囊内管、铂铱合金显影标记、球囊外管、护套和接头等组成,球囊外管涂覆亲水涂层。3.产品用途:用于颅内动脉粥样硬化性狭窄,参考血管直径为2.（略）-4.0mm,适用的病变长度小于等于（略）mm。4.产品经电子束辐照灭菌,一次性使用。货架有效期（略）个月。5其他（略）.直径（略）.（略）mm-4.0mm±0.（略）mm-0.（略）mm;2.长度（略）-（略）mm±（略）%;3.输送（略）长度（略）±1cm;4.全系列兼容0.（略）英寸导丝;5.名义压力（略）,直径2.（略）mm-3.5mm额定爆破压（略）atm、直径4mm的额定爆破压（略）atm。是5颅内支架全型号个（略）允许进口1.产品组成：由支架和传送（略）组成。2.产品材质：传送（略）包括一条传送导丝和一个导入器。支架预装在导入器内部的传送导丝上。支架由镍钛合金材料制成，釆用闭合式设计。支架每一端有四个铂钨合金标记带，支架外表面涂有Parylene-C涂层。传送导丝由带有不透（略）线标记的镍钛诺导丝芯构成。3.产品用途：该产品与治疗颅内动脉瘤的栓塞装置一起使用。4.产品采用环氧乙烷灭菌提供，为一次性使用产品。5.其他（略）、闭环激光雕刻支架。2、支架适应血管直径2.5mm-5mm。3、直径（略）.0mm。4、长度（略）m（略）mm。4、远端导丝长度（略）。是6（略）支架全型号个（略）允许进口1.产品组成：柱形自扩张支架由自膨胀式钴铬合金和铂钨合金丝编织而成。输送（略）由推送杆、不锈钢线圈、漏斗、支撑垫、编织管、标记环、铂金线圈、警告标记、热缩管、粘接剂组成。2.产品材质：钴铬合金和铂钨合金。3.产品用途：用于成人患者颈内动脉（岩骨段至末端）与椎动脉未破裂的囊状或梭状的宽颈（瘤颈宽≥4mm或瘤体瘤颈比＜2）动脉瘤，且载瘤血管直径≥2.0mm且≤5.6mm。4.辐照灭菌，一次性使用。5.其他（略）、直径（略）.3mm-5.6mm。2、按0.3毫米递增，便于精确匹配不同血管直径。3、长度（略）-（略）mm，4、含有（略）根钴铬合金丝和机械球囊。5、含有（略）根铂钨合金丝，支架在射线下通体显影。6、支架植入物经过表面修饰处理，能提高内皮化速度，减少缺血事件发生。是7颈动脉支架全型号个（略）允许进口1.产品组成：由自膨式镍钛记忆合金外周支架和导管输送（略）两部（略）组成。2.产品材质：支架选用ASTMF（略）要求的镍钛合金材料Nitinol）制成，（略）为直形和锥形两类，不透射线标记材料为钼金属。货架有效期2年。3.产品用途：外周适用于治疗PTA术后有梗阻危险或极可能发生突发性梗阻的闭塞和损伤；或在骼总动脉、骼外动脉或锁骨下动脉进行PTA手术后极易发生的再狭窄的损伤。支架支撑是为了改善和维持动脉腔直径。颈动脉用于治疗颈总动脉（C（略）、颈内动脉（I（略））和颈动脉（略）叉狭窄的扩张治疗。4.产品采用环氧乙烷灭菌提供，为一次性使用产品。5.其他（略）、激光凋刻开环支架。2、直径：（直型6mm-（略）mm），锥型远端6mm近端8mm远端7mm近端（略）mm。3、长度（略）、（略）mm、（略）mm、（略）mm；输送（略）长度（略）。4、兼容0.（略）英寸导丝。5、适配6F导管鞘。是8颈动脉支架（略）全型号套（略）允许进口1.产品组成：由输送（略）和预装的自膨式支架组成，附件包括冲洗用注射器和冲洗针头。输送（略）由导管尖端、内导管、外导管鞘、（略）和把手组成，输送（略）上支架近端和远端各有一个铂铱合金标记带。2.产品材质：支架由镍钛合金制成，（略）为直形支架和锥形支架。3.产品用途：与栓子保护（略）联合使用，用于被认为存在发生颈动脉内膜剥脱术后不良事件的高风险、需要进行经皮颈动脉血管成形术和支架置入术治疗动脉闭塞性疾病、并且满足下面所述标准的患者，用于增加颈动脉的管腔直径（略））患有位于颈总动脉起点与颈内动脉颅内段之间的颈动脉狭窄（对于有症状的患者，通过超声波或者血管造影术检查≥（略）%，或者没有症状的患者，通过超声波或者血管造影术检查≥（略）%）的患者（略））患者的靶病变处的参考血管直径必须在4.8mm到9.1mm的范围内。4.产品采用环氧乙烷灭菌提供，为一次性使用产品。5、其它（略）、激光凋刻闭环式支架。2、直径：（直型6mm-（略）mm）锥型远端6mm近端8mm远端7mm近端（略）mm；3、长度（略）、（略）mm、（略）mm、（略）mm；输送（略）长度（略）。4、兼容0.（略）英寸导丝。5、适配6F导管鞘。6、释放方式：旋转式手柄释放。是9颈动脉支架（略）全型号套（略）允许进口1.产品组成：颈动脉支架（略）由输送（略）、自膨胀镍钛合金支架和漏斗形导引器组成。2.产品材质：输送（略）由导管尖端、内导管、导管外鞘、（略）和手柄组成。支架为一（略）状管体，采用镍钛合金（Nitinol）材料制成，安装在内导管和外导管鞘之间。支架外形为直形。输送导管由高密度和低密度聚乙烯、聚醚醚酮（PEEK）和尼龙（略）制成。漏斗形导引器由聚四氟乙烯制成。3.产品用途（略）颈动脉支架（略）与以下所述的抗栓塞远端保护装置配合使用可治疗颈动脉内膜切除术后具有不良事件高危或者标准风险的患者。4.产品采用产品电子束灭菌，一次性使用。5.其他：这些患者要求进行颈动脉血管重建并且符合以下所列的标准，或者mboshici系列颈总动脉或者颈内动脉通过颈总动脉或者颈内动脉通姓超声或者血管造影发现发现（略）%族窄或者颈总动（略）%狭窄脉成者颈内动脉迎过血管造影发现（略）%狭窄颈总动脉成者颈内动脉通过颈总动脉或者颈内动通过超声或者血管造影声发现（略）%超声发观≥（略）%狭窄或者颈总动脉或者颈内动脉通过血管造影发现≥（略）%靶病变必须在4.0mm-9.0mm之间。是（略）自膨式外周支架（略）全型号个（略）允许进口1.产品组成：由自膨式支架和输送（略）组成。2.产品材质：支架由镍钛合金制成；输送（略）由内管、中间管和外管组成。3.产品用途：血管PTA术后治疗效果不充（略），例如残余狭窄，夹层，由于动脉粥样硬化斑块成（略）脱离造成梗阻或者再闭塞。4.产品采用环氧乙烷灭菌提供，为一次性使用产品。5、其它（略）、支架直径（略）-8mm,长度（略）-（略）cm。2、输送（略）长度（略）-（略）cm。3、最小兼容4F血管鞘。是（略）外周血管支架（略）全型号套（略）允许进口1.产品组成：由输送（略）和支架两部（略）组成，支架装在可扩张半顺应性OTW球囊导管上并带有远近端各１个铂金丝的不透射线点。2.产品材质：支架为钴铬合金（L（略））支架，具有生物诱导碳涂层（iCarbofilm。3.产品用途：用于外周血管的动脉粥样硬化患者的治疗，支架短缩率为0。4.产品采用环氧乙烷灭菌提供，为一次性使用产品。5.其他（略）、支架直径6.0mm-（略）mm±1mm。2、长度（略）mm-（略）mm±1mm。3、输送（略）长度（略）cm至（略）cm±1cm。4、兼容6F的导管鞘；兼容.（略）的导丝。5、球囊压7atm-（略）atm。是（略）碳涂层支架全型号个（略）允许进口1.产品组成：由R（略）型球囊扩张导管和预装支架组成；具有生物诱导碳涂层（iCarbofilm并带有远近端各１个铂金丝的不透射线点。2.产品材质：支架材料为L（略）钴铬合金。3.产品用途：适用于外周血管选择性支架初次血管成形术。4.产品采用环氧乙烷灭菌提供，为一次性使用产品。5.其他（略）、支架直径2.（略）-4.5mm±1mm。2、长度7mm-（略）mm±1mm。3、输送（略）长度（略）cm±1mm。4、适配导鞘4F；适配5F的导管。5、兼容0.（略）英寸的导丝。6、球囊压力（略）-（略）atm。是（略）取栓支架全型号个（略）允许进口1.产品组成：由头端、支架、显影环和输送导丝组成。2.产品材质：产品取栓结构采用支架型设计，材质为镍钛合金Niti。3.产品用途：用于在症状发作8小时内移除缺血性脑卒中患者颅内大血管中的血栓，从而恢复血流，包括颈内动脉、大脑中动脉的M1和M2段。4.产品采用环氧乙烷灭菌提供，为一次性使用产品。5.其他（略）、支架头端设有抓捕篮，能够加强血栓捕获，防止碎栓逃逸。2、支架有两根显影丝螺旋缠绕，使得支架全身显影。3、全系列兼容0.（略）英寸内径微导管，提高到位成功率，降低血栓移位风险。是（略）取栓支架全型号个（略）允许进口1.产品组成（略）、推送金属丝和不透射线标记近端显影圈、远端显影点组成，预装于保护套内。2.产品材（略）和推送金属丝均由镍合金制成。3.适用范围：适用于不能使用静脉组织型纤溶酶原激活物IVt-PA或IVt-PA治疗失败的患者，预期用于在症状发作8小时内移除缺血性脑卒中患者颅内大血管中的血栓，从而恢复血流。4.产品采用环氧乙烷灭菌提供，为一次性使用产品。5.其他（略）、型号（略）为（略）-（略）、4-（略）、4-（略）、5-（略）、6-（略）五个型号规格。2、并且增加三层亲水涂层设计，有利于支架的输