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新网站已于2021年1月20日上线试运行,试运行期间原“采购与招标网” 会保持并行,给大家带来的不便,敬请原谅,如有任何问题、意见请拨打400热线,我们将一如既往竭诚为您服务!

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采购与招标网

2021年01月25日

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峨山彝族自治县医疗与健康服务集团甸中镇中心卫生院、化念镇中心卫生院检验科医疗设备采购项目  咨询本项目

采购与招标网   市政房地产建筑   云南   2024-03-26
招标编号:立即查看开标时间:立即查看
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招标代理公司(立即查看) 受业主单位(立即查看) 委托,于2024-03-26在采购与招标网发布 峨山彝族自治县医疗与健康服务集团甸中镇中心卫生院、化念镇中心卫生院检验科医疗设备采购项目。现邀请全国供应商参与投标,有意向的单位请及时联系项目联系人参与投标。

服务周期:(略)

报价方式:价格

评选方式:综合评(略)评(略)标准((略))预览

(略)-(略)-(略) (略)

谈判地址:(略) 云南省玉溪市(略)4楼会议室

服务实施地:云南省玉溪市峨山彝族自治县采购人指定地点

需求文件:文件(略)1预览1

联系人:(略)n>***

(略)结束时间:(略)-(略)-(略) (略)

发布时间:(略)-(略)-(略) (略)

采购编号:YNY(略)A(略)Z(略)

采购单位:峨山(略)

供应商数量: (略)供应商不足二家。

允许1家中选

谈判文件提醒:供应商(略)时须(略)盖章后的响应文档一份,线下谈判时须供应商提供响应文件一式3份,其中正本1份,副本2份。(电子文档内容应与纸质文件正本、副本一(略)上电子文档为准,副本可为正本的复印件。)
谈判规则(略)并(略)响应文件,采购(略)并(略)响应文件的供应商。2.供应商须准时在到线下谈判地点签到并递交文件,参与谈判。

供应商资格:1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;
1.1 具有独立承担民事责任的能力,提供法人或其他组织的营业执照等证明文件或自然人的(略)明;
1.2 具有履行合同所必需的设备和专业技术能力(提供声明函或证明材料)
1.3 财务状况报告:具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度,提供(略)或(略)年任意一年的审计报告或财务报表(包括资产负债表、利润表、现金流量表)或其基本开户银行出具的(略)采购专业担保机构出具的投标担保函,(略)年新成立的供应商,提供成立以来的财务报表(包括资产负债表、利润表、现金流量表)或其基本开户银行出具的(略)采购专业担保机构出具的投标担保函(注:供应商提供上述四项材料其中之一均有效,对于提供其基本开户银行出具的资信证明的供应商,投标文件中应同时提供基本账户开户证明);
1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录:(1)提供缴税所属时间在(略)年(略)月至本项目投标文件递交截止日前任意1(略)税收通用缴款书或银行电子缴税(费)凭(略)出具纳税情况的相关证明,对于新成立时间不足1个月的供应商,提供情况说明;依法免税的供应商,应提供相应文件证明其依法免税;(2)提供缴费所属时间在(略)年(略)月至本项目投标文件递交截止日前任意1个月社会保险费缴款书或银行电子缴税(费)凭证或社保部门出具的有效的缴款证明,对于新成立时间不足1个月的供应商,提供情况说明;依法不需要缴纳社会保障资金的供应商,应提供相应文件证明其依法不需要缴纳社会保障资金(复印件(略));
1.5 参加政府采购活动前3年内在经营活动中没有重大违法记录(供应商因违法经营受到刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款等行政处罚)的书面声明(提供声明函或证明材料);
1.6 单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商(略)采购活动(提供承诺函);
1.7 投标人(略)及法定代表人无行贿犯罪记录以及近一年内法定代表人无违规违纪情况(提供承诺函);
1.8 法律、行政法规规定的其他条件(提供声明函或证明材料)。
2.落实政府采购政策需(略)采购(略)采购促进中小企业发展;政府采购支持监狱企业发展等;峨(略)卫生(略)卫生院检验科医疗设备采购项目:本项目非专门面向中小企业采购,小微企业价格扣除优惠比例(略)%。
3.本项目的特定资格要求:
3.1法定代表人授权书(包括授权代表(略)原件及复印件和法定代表人(略)复印件);
3.2 供应商未被列入失信被执行人、税收违法黑名单(以(略)站(***查询的(略)采购严(略)(***为准)(评标前由采购人或招标代理')" rel="nofollow" style="color:blue;">招标代理机构查询);
3.3单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商(略)采购活动(提供承诺函);
3.4 投标人如果是代理商或经销商且所投产品为医疗器械,须提供医疗器械经营许可/备案证,所投产品制造商医疗器械生产许可证(制造商工商注册地在中华人民共和国境外的,不做此要求)、所投产品的医疗器械注册证及附件;投标人如果是制造商且所投产品为医疗器械,须提供医疗器械生产许可证(制造商工商注册地在中华人民共和国境外的,不做此要求)、所投产品的医疗器械注册证及附件。医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械(根据中华人民共和国国务院令第(略)号《医疗器械监督管理条例》和国家药品(略)《医疗器械(略)类目录》的规定,在《医疗器械(略)类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》 的要求提供,其他不在《医疗器械(略)类目录》内的不作强行要求)。

异议处理项:如有异议请电话咨询采购人,采购(略)运营。


信息来源:***tailsDemand?id=7bc(略)aac(略)a(略)eba5c(略)b(略)
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