公 告
我院拟购1台负压吸引泵,欢迎符合资格条件的供应商前来(略)参加,具体要求如下:
一、拟购设备要求
序号
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设备名称
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技术参数要求
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单位
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单价((略))
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数量
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总预算((略))
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1
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血栓抽吸负压吸引泵
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详见附表一
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台
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(略)
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1
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(略)
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附表一:
1.用于外周血栓的抽吸治疗,应由主机、一次性收集罐、一次性连接管组成。
2.电源条件(略),(略)Hz
3.输入功率:≤(略)VA
4.主机的极限负压值在试验条件下应符合(略)kPa±5kPa,不大于一个大气压。
5.负压应能在0kPa~极限负压值范围内任意调节。
6.主机自由气流流量应不小于(略)L/min。
7.收集罐的容积应为(略) mL,允差±(略)%;
8.收集罐应设置有防溢流装置,主机正常工作中或正常工作后,不应有液体进入负压泵内。
9.一次性连接管在连接负压吸引泵(略)kpa负压下,(略)个长度吸扁程度应不超过0.5。
(略).一次性连接管应设有阀门开关。
(略).一次性连接管管体应(略)体无泄漏。
(略).一次性连接管鲁尔接头应符合GB/T (略).2-(略)要求。
(略).一次性连接管应无菌包装,环氧乙烷消毒残留量不大于(略)ug/g。
(略).设备在工作或工作后,均不应有漏液现象。
(略). 工作噪声:设备在正常工作中的噪声不应超过(略)dB 。
(略).安全要求:应符合GB (略).1-(略)及YY (略).1-(略)的要求。
(略).电磁兼容性要求:应符合YY (略)-(略)的要求。
(略).环境试验:应符合GB/T (略)-(略)《医用电器环境要求及试验方法》标准中气候环境Ⅱ组、机械环境Ⅱ组及运输试验的规定。
*(略).设备使用的一次性医用耗材,应进入内蒙古(略)。
*(略).所供设备的生产日期距合同签订日期应在3个月以内。
备注(略).以上标“*”项为必须满足项,不满足则取消(略)资格。
2.非标“*”项,超过2项不满足即取消(略)资。
二、其他要求
1.(略)医疗设备院内采购项目(略)表》上登记,(略)人员需携带(略)单位授权的销售人员授权书,授权书上附带(略)人员(略)正反面复印件,同时须提交一份胶装成册的(略)文件。
2.(略)文件统一使用A4规格打印,提供封面,并编写目录,页码必须连续(不能打印的材料可手写页码),不可插页抽页,不可采用活页纸装订。(略)文件格式与要求可参照:***/News/announceDetail.aspx?id=(略)。
3.(略)文件中应提供(略)单位的营业执照、医疗器械经营许可证或备案凭证、销售人员授权书以及(略)复印件,生产厂家的营业执照、产品医疗器械生产许可证、医疗器械经营许可证或备案凭证、各级授权书、产品医疗器械注册证或备案凭证(非医疗器械提供相关资质证书),以上证件(略)时应在有效期内。此外,(略)时还须提供技术参数偏离表、配置清单、彩页及报价单等
4.(略)产品若是医疗器械,经议价后议定单位所供产品应是其在(略)文件中提供的医疗器械注册证或备案凭证下的产品,不得提供过期的旧注册证下的产品。若在供货时,(略)产品的注册证或备案(略)同意后,议定单位可提供延续后的最新注册证下的同型号产品。若非医疗器械,议定单位所供产品的生产日期应在供货时近一年以内。
5.质保期:三年。
6.(略)单位所报产品不满足技术要求的、报价高于预(略)有权取消其(略)资格。
7.公告期(略)将择期组织院内议价会议。会议时间、地点等信息将提前通知各(略)单位。
8.议(略)将从产品技术满足度、产品价格、(略)以往使用情况、(略)单位信誉、产品售后服务、产品市场占有率、(略)材料的齐全程度等多方面进行综合评价,最终确定议价结果。
9.符合条件的单位可于(略)年4月1(略)北门西侧人行道路北,百家汇胡同内向北走(略)米,路东院内办公楼(原工商所办公楼)四楼(略)室,联系人:(略)-(略))。节假日不接收(略)。
注(略)单位在(略)文件中提供的所有资料必须真实有效,如若提供虚假材料,由此造成的任(略)有权依法追究其法律责任。
(略)
(略)年3月(略)日