招标代理公司（立即查看） 受业主单位（立即查看） 委托，于2024-04-17在采购与招标网发布 超声经颅多普勒血流分析仪（TCD）采购项目。现邀请全国供应商参与投标，有意向的单位请及时联系项目联系人参与投标。 竞争性磋商公告（略）受采购人委托，对下列项目进行竞争性磋商采购，欢迎合格的响应人参加磋商。一、项目编号（略）二、项目名称：超声经颅多普勒血流（略）析仪（TCD）采购项目采购内容一览表合同包标的名称主要技术规格数量最高限价响应保证金是否属于核心产品是否允许进口产品参加响应1超声经颅多普勒血流（略）析仪（TCD）详见采购文件第三章1套（略）是（略）采购政策：进口产品，不适用于（本项目）。节能产品、环境标志产品，按照财库[（略）]（略）号文、财库[（略）]（略）号文所附品目清单执行适用于（本项目）。信息安全产品，适用于（本项目）。信用记录，适用于（本项目），按照下列规定执行：（1）投标人应在（填写招标文件')" rel="nofollow" style="color:red;" title="标书制作">招标文件要求的截止时点）前（略）别通（略）（***的信用记录（以下简称：“投标人提供的查询结果”），投标人提供的查询结果（略）站获取的信用信息查询结果原始页面的打印件（或截图）。（2）查询结果的审查：①由资格审（略）站查询并打印投标人信用记录（以下简称：“资格审查小组的查询结果”）。②投标人提供的查询结果与资格审查小组的查询结果不一致的，以资格审查小组的查询结果为准。③查询结（略）采购活动相关信息的，其资格审查不合格。4.响应人资格要求（略）.1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；4.2.是否专门面向中小企业采购：否。4.3.本项目的特定资格要求（略）.3.1、响应人应符合《医疗器械经营监督管理办法》的规定：响应人为所投产品制造商的，须提供《医疗器械生产许可证》（所投产品属于二类、三类医疗器械）或第一类医疗器械生产备案凭证（所投产品属于一类医疗器械）；响应人为所投产品经销商且所投产品属于三类医疗器械的须提供《医疗器械经营许可证》，如所投产品属于二类医疗器械的，也可以提供《二类医疗器械的经营备案凭证》；4.3.2、响应产品应符合《医疗器械监督管理条例》的规定：响应产品属于一类医疗器械的应提供该产品《第一类医疗器械备案凭证》，属于二类、三类医疗器械产品应提供该产品《医疗器械注册证》如有注册登记表也应提供。所投产品不属于医疗器械管理范围的应提供不属于医疗器械管理范围的说明及相关证明材料。所有证件必须在有效期内。4.4.是否接受联合体参与磋商：否。四、时间、地点安排（略）、（略）时间（略）年（略）月（略）日～（略）年（略）月（略）日节假日除外，每天上午8（略）-（略），下午（略）-（略）北京时间。2、投标文件递交截止、开标时间（略）年（略）月（略）日上午9（略）时，逾期收到的或不符合规定的投标文件将被拒绝。3、地点安排（略）.1投标、咨询及来往信函地址：（略）8号楼2梯（略）室。3.2投标文件递交及开标地址：（略）8号楼2梯（略）室，投标文件由（略）工作人员接收，联系电话（略）-（略）。投标保证金为人民币（略）（￥（略）.（略））（注：保证金必须以转账或电汇等非现金形式交纳，请投标单位在存款单上注明采购项目编号及投标单位名称，投标人在递交投标响应文件的同时应提交缴纳保证金的银行回单。）保证金缴纳账户：保证金缴纳账户：开户名--（略），开户行—莆田农商行（略），账号—（略）。七、取得招标文件方式及标书工本费（略）、上门（略）：即供应商直接到我司获取招标文件。2、（略）方式（略）：即投标人先将（略）人全称、地址、电话、联系人、手机、E-mail、（略）项目编号、项目名称等（略）至我司，我司再将招标文件通过（略）方式（略）给（略）人。八、响应人对本次采购活动事项提出疑问的，请在磋商答疑截止之前，以信函或传真的形式与磋（略）上发布本项目的采购公告、更改通知、答疑纪要、评标结果等信息，请投标人及时关注，投标人若（略）站上查询相关更改通知和答疑纪要等信息而影响投标的，投标人自行（略）联系人：（略）地址：（略）8号楼2梯（略）联系人：（略）-（略）