招标代理公司（立即查看） 受业主单位（立即查看） 委托的项目评审工作已圆满结束，于2024-05-09在采购与招标网发布 突泉县农牧和科技局动物疫病防控物资项目结果公告，现将成交供应商名单公告。 一、项目编号（略）-ZGHJ-GK-（略）二、项目名称：动物疫病防控物资项目三、采购结果合同包1动物疫病防控物资项目:供应商名称供应商地址中标（成交）金（略）融佳建材市场物流园区三期8号楼6号门市2,（略）,（略）.（略）四、主要标的信息合同包1动物疫病防控物资项目:货物类（略））品目号品目名称采购标的品牌规格型号数量（单位）单价（略）总价（略）1-1有机化学原料二氯异氰脲酸钠粉（略）吨，二氯异氮尿酸钠（略）吨康巴特【兽药名称】二氯异氰脲酸钠粉【主要成（略）】二氯异氰脲酸钠【性状】本品为白色或类白色粉末，具有次氯酸的刺激性气味。【作用与用途】消毒药。主要用于禽舍、畜栏、器具及种蛋等消毒。【用法与用量】以本品计。畜禽饲养场所、器具消毒：每1L水，1～（略）g；种蛋消毒，浸泡：每1L水1～4g；疫源地消毒：每1L水2g。【规格】按有效氯（Cl）计算（略）%【包装】（略）g袋【有效期】2年【产品名称】二氯异氰尿酸钠低温消毒剂（-（略）℃）【产品类别】第二类【剂型】二（略）包装，A为粉剂，B剂为液体。【有效成（略）及含量】二氯异氰尿酸钠，混合液有效氯含量为0.5%（（略）mgL±（略）mgL）。【杀灭微生物类别】杀灭肠道致病菌和化脓性球菌。【适用范围】适用于低温（可低至-（略）℃）条件下一般硬质物体表面消毒。【使用方法】消毒对象：一般硬质物体表面。配制方法（略）剂用适量水充（略）溶解后加入B剂使用浓度：原液作用时间min（略）消毒方法：擦拭、喷洒或浸泡。【有效期】（略）个月【包装】（1）A剂（略）.5g瓶B剂5L桶（2）A剂（略）.5g瓶B剂（略）L桶（略）.（略）吨（略）,（略）.（略）,（略）.（略）-2防疫、防护卫生装备及器具电动消毒车恒运产品名称（略）.5放洒水消毒车产品规格（略）.5方电机功率（略）电瓶功率（略）A（略）V外形尺寸（略）*（略）*（略）.（略）台（略）,（略）.（略）,（略）.（略）-3防疫、防护卫生装备及器具防护服凯华1.产品型号规格及其划（略）说明1.1产品结构：防护服由连帽上衣、裤子组成，型式为连身式。1.2规格型号划（略）:防护服按产品结构划（略）型号（略）连身式，按产品尺寸划（略）规格为（略）、（略）L、（略）L、（略）L。1.3防护服尺寸连身式防护服规格尺寸单位为厘米规格身长胸围袖长袖口脚口（略）L号（略）L号（略）L号（略）L号（略）偏差±（略）%±（略）%±（略）%±2±（略）.性能指标2.1外观2.1.1防护服应干燥、清洁、无霉斑，表面不允许有粘连、裂缝、孔洞等缺陷。2.1.2防护服连接部位可釆用针缝、粘合或热合等加工方式。针缝的针眼应密封处理,针距每3cm应为8—（略）针，线迹应均匀、平直、不得有跳针。粘合或热合等加工处理后的部位应平（略）、密封、无气泡。2.1.3装有拉链的防护服拉链不能外露，拉头应能自锁。2.2尺寸防护服的基本尺寸应符合要求。2.3结构2.3.1防护服由连帽上衣、裤子组成，型式为连身式。2.3.2袖口、脚裸口采用弹性收口，帽子面部收口釆用弹性收口。2.4液体阻隔功能2.4.1抗渗水性防护服关键部位静水压应不低于1.（略）kPa（略）cmHzO。2.4.2透湿量防护服材料透湿量应不小于（略）g㎡.d。2.4.3抗合成血液穿透性防护服抗合成血液穿透性应不低于表2中2级的要求。抗合成血液穿透性（略）级级别压强值Kpa（略）.（略）.（略）a表示材料所受的压强仅为试验槽中的合成血液所产生的压强。2.4.4表面抗湿性防护服外侧面沾水等级应不低于GBT（略）-（略）中3级的要求。2.5断裂强力防护服关键部位材料的断裂强力应不小于（略）N。2.6断裂伸长率防护服关键部位材料的断裂伸长率应不小于（略）%。2.7过滤效率防护服关键部位材料及接缝处对非油性颗粒的过滤效率应不小于（略）%。2.8阻燃性能具有阻燃性能的防护服应符合下列要求（略）.损毁长度应不大于（略）mm；b.续燃时间不超过（略）s；c.阻燃时间不超过（略）s；2.9抗静电性防护服的带电量应不大于0.6цc件。2.（略）静电衰减性能防护服静电衰减时间应不超过0.5s2.（略）无菌防护服应经一有效灭菌过程，确保产品无菌。2.（略）环氧乙烷残留防护服经环氧乙烷灭菌后，环氧乙烷残留量应不大于（略）цgg。3.试验方法3.1.1取样品3件，目视检查，应符合2.1.1的要求。3.1.2取样品3件，目视检查，针距使用通用量具进行测量，应符合2.1.2的要求。3.1.3取样品3件，对防护服的拉锁进行拉合操作5次，均应符合2.1.3的要求。3.2尺寸取样品3件，使用通用量具，对每件防护服样品进行检测，其结果均应符合2.2的要求。3.3结构取样品3件，目视检查，应符合2.3的要求。3.4液体阻隔功能3.4.1抗渗水性取样品3件，防护服关键部位取样，按照GBT（略）-（略）规定的静水压试验进行，结果应符合2.4.1的要求。3.4.2透湿量防护服材料按照GBT（略）-（略）规定的方法A吸湿法进行试验，结果应符合2.4.2的要求。3.4.3抗合成血液穿透性防护服材料按附录GB（略）-（略）附录A进行试验，结果应符合2.4.3的要求。3.4.4表面抗湿性防护服材料外侧面按照GBT（略）-（略）规定的沾水试验进行，结果应符合2.4.4的要求。3.5断裂强力防护服关键部位材料按照GBT（略）.1-（略）规定的条样法进行试验，结果应符合2.5的要求。3.6断裂伸长率防护服关键部位材料按照GBT（略）.1-（略）规定的条样法进行试验，结果应符合2.6的要求。3.7过滤效率3.8阻燃性取样品3件，防护服材料按照GBT（略）-（略）规定的垂直法进行燃烧性能试验,结果应符合2.8的要求。3.9抗静电性取样品3件，按照GBT（略）.3-（略）中规定的方法进行试验，结果应符合2.9的要求。3.（略）静电衰减性能最少测试3个防护服样品，结果应符合2.7的要求应使用在相对湿度为（略）%±（略）%温度为（略）℃±5℃的环境中氯化钠气溶胶或类似的固体气溶胶粒数中值直径（CMD（略）цm+0.（略）цm颗粒（略）布的几何标准偏差：≦1.（略）；浓度≦（略）mgm³进行实验，空气流量设定为（略）Lmin±2Lmin，气流通过的截面积为（略）c㎡。3.（略）.1测试环境样品测试前，在相对湿度为（略）%±3%,温度为（略）°C±1℃环境下放置（略）h,测试也在这一条件下进行。3.（略）.2取样取样品3件，在防护服关键部位各取一块规格为（略）mm*（略）土6mm的样品，取样过程中应注意戴好乳胶或棉织手套，防止样品表面的污染。3.（略）.3测试按照IST（略）.（略）的方法，将测试样材料安装在至少可产生正负（略）V电压的静电衰减测量仪上，然后给材料加上（略）V的电压，接着测量电荷衰减时间，5个测试样材的衰减时间均应符合2.（略）的要求。3.（略）无菌按照GBT（略）.2-（略）中3的规定的方法进行无菌试验，结果应符合2.（略）的要求。3.（略）环氧乙烷残留量按照GBT（略）.1-（略）中的第9章或第（略）章规定的方法进行实验，以第9章气相色谱法作为仲裁法，结果应符合2.（略）的要求。（略）.（略）套（略）.（略）,（略）.（略）-4防疫、防护卫生装备及器具护目镜康富【产品名称】医用护目镜【产品型号规格】HM-（略）；HM-（略）；HM-（略）MZ-（略）；MZ-（略）；MZ-（略）【基本结构】通常由高（略）子材料制成的防护罩、泡沫条和固定装置组成。非无菌提供，一次性使用。【适用范围】用于医疗机构中检查治疗时起防护作用。【使用说明】本产品应由经专业医护培训的医务人员操作使用或在专业医护人员指导下使用。1.根据使用者特点选取适当型号产品，打开包装，取出包装内物件；2.使用者用医用护目镜时应进行相应的产品外观、透光性的检查。（略）.（略）个（略）.（略）,（略）.（略）-5防疫、防护卫生装备及器具医用口罩凯华1.1型号规格产品型号（略）为挂耳式、绑带式；规格：长*宽（略）*（略）cm6.2划（略）说明医用外科口罩按佩带方式（略）挂耳式、绑带式。挂耳式口罩带釆用松紧带制成、绑带式口罩带采用非织造布制成。1.3结构及组成本产品由非织造布、高效过滤材料熔喷布、可塑性鼻夹和口罩带热合加工而成。经环氧乙烷灭菌，产品无菌。1.4适用范围用于戴在手术室医务人员口鼻部位，以防止皮屑、呼吸道微生物传播到开放的手术创面，并阻止手术病人的体液向医务人员传播，起到双向生物防护的作用。亦适用于临床医务人员的基本防护，即用于临床医务人员在有创操作过程中佩戴，为接受处理的患者及实施有创操作的医务人员提供防护，阻止血液、体液和飞溅物传播。2性能指标2.1外观产品外观应（略）洁、形状完好，表面不得有破损、污渍。2.2结构尺寸口罩佩戴好后，应能罩住佩戴者的鼻、口至下颌。口罩长度应为（略）cm±2cm宽度应为（略）cm±lcmo2.3鼻夹2.3.1口罩上应配有鼻夹，鼻夹釆用可弯折的可塑性材料制成。2.3.2鼻夹长度应不小于8.0cm。2.4口罩带2.4.1口罩带应戴取方便。2.4.2每根口罩带与口罩体连接点处的断裂强力应不小于（略）No2.5合成血液穿透2mL合成血液以（略）.OkPa（略）mmHg压力喷向口罩样品外侧面后，口罩内侧面不应出现渗透。2.6过滤效率2.6.1细菌过滤效率BFE口罩的细菌过滤效率应不小于（略）%O2.6.2颗粒过滤效率PFE口罩对非油性颗粒的过滤效率应不小于（略）%。2.7压力差口罩两侧面进行气体交换的压力差ΔP应不大于（略）Pa。2.8阻燃性能口罩材料应采用不易燃材料，口罩移离火焰后继续燃烧应不超过5s。2.9无菌口罩应经一有效灭菌过程，确保产品无菌。2.（略）环氧乙烷残留量经环氧乙烷灭菌后，其环氧乙烷残留量应不超过（略）цggo3检验方法3.1外观用3个产品进行试验，目视检查，应符合2.1的要求。3.2结构尺用3个产品进行试验，实际佩戴，口罩不展开，用通用量具测量，应符合2.2的要求。3.3鼻夹3.3.1用3个产品进行试验，目视检查，并实际佩戴，应符合2.3.1的要求。3.3.2用3个产品进行试验。以通用量具测量，应符合2.3.2的要求3.4口罩带2.4.1用3个产品进行试验，通过佩戴检查其调节情况，应符合2.4.1的要求。3.4.2用3个产品进行试验，以（略）N的静拉力进行测量（拉伸方向顺着口罩带热合方向（略）度拉伸），持续5s,应符合2.4.2的要求。2.5合成血液穿透按YY（略）-（略）《医用外科口罩》标准5.5项下合成血液穿透试验，结果应符合2.5的要求。6.6过滤效率3.6.1细菌过滤效率（BFE）按YY（略）-（略）《医用外科口罩》标准5.6.1方法试验，结果应符合2.6.1的要求。3.6.2颗粒过滤效率（PFE）《医用外科口罩》标准5.6.2项下方法试验，结果应符合《医用外科口罩》标准5.7项下方法试验，结果应符合《医用外科口罩》标准5.8项下方法试验，结果应符合3.9无菌按GBT（略）.2-（略）《医用输液、输血、注射器具检验方法第2部（略）：生物试验方法》标准第2章规定的方法进行无菌试验，结果应符合2.9的要求。3.（略）环氧乙烷残留量按GBT（略）.1-（略）《医用输液、输血、注射器具检验方法第1部（略）：化学（略）析》标准第9章或第（略）章进行试验，以第9章规定气相色谱法为仲裁方法，结果应符合2.（略）的要求。4术语和定义下列术语和定义适用于本文件。7.1医用外科口罩surgicalmask用于覆盖住使用者的口、鼻及下颌，为防止病原体微生物、体液、颗粒物等的直接透过提供物理屏障。f.2合成血液syntheticblood由红色染料、表面活性剂、增稠剂和蒸馏水组成的混合物，其表面张力和黏度可以代表血液和其他体液，并具有与血液相似的颜色。注：本标准试验所用的合成血液不具有血液或体液的全部特性.如极性（湿性）、凝固性，以及细胞物质。4.3颗粒物particle悬浮在空气中的固态、液态或固态与液