招标代理公司（立即查看） 受业主单位（立即查看） 委托，于2018-07-17在采购与招标网发布 潮州市中心医院全自动血培养仪等医疗设备公开招标公告。现邀请全国供应商参与投标，有意向的单位请及时联系项目联系人参与投标。 潮（略）的委托，对全自动血培养仪等医疗设备进行公开招标采购，欢迎符合资格条件的供应商投标。一、采购项目编号（略）-（略）-CZS（略）-（略）二、采购项目名称：全自动血培养仪等医疗设备三、采购项目预算金额（（略））（略）,（略）,（略）四、采购数量（略）批五、采购项目内容及需求：采购项目技术规格（略）采购政策1.采购项目内容：包组一：全自动血培养仪及全自动糖化血红蛋白（略）析仪；包组二：高频电刀及手术无影灯；包组三：电动手术台（具体详见招标文件第二部（略）采购项目内容）；2.经政府采购监督管理部门批准，本项目包组一采购的“全自动血培养仪、全自动糖化血红蛋白（略）析仪”以及包组二采购的“高频电刀”同意进口产品参与投标；3.需（略）采购促进中小企业发展暂行办法》（（略）采购支持监狱企业发展有关问题的通知》财库〔（略）〕（略）采购政策的通知》（财库〔（略）〕（略）采购实施的意见》（财（略）采购实施意见》的通知（财库〔（略）〕（略）号）。六、供应商资格：（略）采购法》第二十二条规定的条件；2.供应商未被列（略）站***失信被执行人”或“重大税收（略）采购严重违法失（略）***法失信行（略）采购活动期间[以采购代理机构于投标截止日资（略）站的查询结果为准，如相关失信记录已失效，供应商需提供相关证明资料]；3.供应商必须是国内依法登记注册且具有合法生产或经营（符合相应的生产或经营范围）资格的企业法人或其他组织；4.具备医疗器械经营许可证（如投标人为代理经销商）或医疗器械生产许可证（如投标人为制造商）；5.本项目不接受联合体投标；6.已登记（略）并（略）本项目采购文件。注：（1）单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得同时参加本项目包组一的投标；（2）为本项目包组一提供（略）体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参与本项目包组一的投标。（略）采购法》第二十二条规定的条件；2.供应商未被列（略）站***失信被执行人”或“重大税收（略）采购严重违法失（略）***法失信行（略）采购活动期间[以采购代理机构于投标截止日资（略）站的查询结果为准，如相关失信记录已失效，供应商需提供相关证明资料]；3.供应商必须是国内依法登记注册且具有合法生产或经营（符合相应的生产或经营范围）资格的企业法人或其他组织；4.具备医疗器械经营许可证（如投标人为代理经销商）或医疗器械生产许可证（如投标人为制造商）；5.本项目不接受联合体投标；6.已登记（略）并（略）本项目采购文件。注：（1）单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得同时参加本项目包组二的投标；（2）为本项目包组二提供（略）体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参与本项目包组二的投标。（略）采购法》第二十二条规定的条件；2.供应商未被列（略）站***失信被执行人”或“重大税收（略）采购严重违法失（略）***法失信行（略）采购活动期间[以采购代理机构于投标截止日资（略）站的查询结果为准，如相关失信记录已失效，供应商需提供相关证明资料]；3.供应商必须是国内依法登记注册且具有合法生产或经营（符合相应的生产或经营范围）资格的企业法人或其他组织；4.具备医疗器械经营许可证（如投标人为代理经销商）或医疗器械生产许可证（如投标人为制造商）；5.本项目不接受联合体投标；6.已登记（略）并（略）本项目采购文件。注：（1）单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得同时参加本项目包组三的投标；2为本项目包组三提供（略）体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参与本项目包组三的投标。（略）需提供以下资料：包组一（略）.有效的法人或其他组织的营业执照（或事业法人登记证副本等相关证明）复印件（略）；2.医疗器械经营许可证（如投标人为代理经销商）复印件（略）；3.医疗器械生产许可证（如投标人为制造商）复印件（略）；4.（略）经办人，需提供：（1）经办人如是法定代表人负责人，需提供法定代表人负责人资格证明书原件及法定代表人负责人（略）复印件（（略），提供原件核对）；（2）经办人如是投标人授权代表，需提供法定代表人负责人（略）原件及授权代表（略）复印件（（略），提供原件核对）。注（略）.本项目包组一只接受（略）及登记手续并（略）本招标文件的供应商投标；2.以上文件在（略）登记时必须提供原件核对，文件提供人应保证以上文件真实可靠，如因所提供文件不实导致与本项目包组一有关的任何损失由提供人承担。包组二（略）.有效的法人或其他组织的营业执照（或事业法人登记证副本等相关证明）复印件（略）；2.医疗器械经营许可证（如投标人为代理经销商）复印件（略）；3.医疗器械生产许可证（如投标人为制造商）复印件（略）；4.（略）经办人，需提供：（1）经办人如是法定代表人负责人，需提供法定代表人负责人资格证明书原件及法定代表人负责人（略）复印件（（略），提供原件核对）；（3）经办人如是投标人授权代表，需提供法定代表人负责人（略）原件及授权代表（略）复印件（（略），提供原件核对）。注（略）.本项目包组二只接受（略）及登记手续并（略）本招标文件的供应商投标；2.以上文件在（略）登记时必须提供原件核对，文件提供人应保证以上文件真实可靠，如因所提供文件不实导致与本项目包组二有关的任何损失由提供人承担。包组三（略）.有效的法人或其他组织的营业执照（或事业法人登记证副本等相关证明）复印件（略）；2.医疗器械经营许可证（如投标人为代理经销商）复印件（略）；3.医疗器械生产许可证（如投标人为制造商）复印件（略）；4.（略）经办人，需提供：（1）经办人如是法定代表人负责人，需提供法定代表人负责人资格证明书原件及法定代表人负责人（略）复印件（（略），提供原件核对）；（4）经办人如是投标人授权代表，需提供法定代表人负责人（略）原件及授权代表（略）复印件（（略），提供原件核对）。注（略）.本项目包组三只接受（略）及登记手续并（略）本招标文件的供应商投标；2.以上文件在（略）登记时必须提供原件核对，文件提供人应保证以上文件真实可靠，如因所提供文件不实导致与本项目包组三有关的任何损失由提供人承担。七、符合资格的供应商应当在（略）年（略）月（略）日至（略）年（略）月（略）日期间（上午（略）至（略）,下午（略）至（略），法定节假日除外,不少于5个工作日）到潮（略）（详细地址：（略）（人民币），售后不退。八、投标截止时间（略）年（略）月（略）日（略）时（略）九、提交投标文件地址：（略）时（略）十一、开标地址：（略）5个工作日）自（略）年（略）月（略）日至（略）年（略）月（略）日止。十三、联系事项（一）采购项目联系人（代理机构）：邱先生联系电话（略）-（略）采购项目联系人（采购人）：刘先生联系电话（略）-（略）（二）采购代理机构：潮（略）地址：（略）-（略）地址：（略）1、委托代理协议：委托代理协议2、招标文件：招标文件发（略）发布时间（略）年（略）月（略）日