招标代理公司（立即查看） 受业主单位（立即查看） 委托，于2024-03-27在采购与招标网发布 某医院42种医用耗材遴选配送企业项目二次招标公告(2024-JQ62-W9003)(第1包)。现邀请全国供应商参与投标，有意向的单位请及时联系项目联系人参与投标。 （略）种医用耗材遴选配送企业项目二次议价公告（项目编号（略）-JQ（略）-W（略））我部就以下项目进行议价，欢迎符合条件的供应商参加议（略）种医用耗材遴选配送企业项目二次二、项目编号（略）-JQ（略）-W（略）三、项目概况：本项目共（略）种医用耗材，本次议价针对以下（略）种医用耗材，8个包，进行议价。（1（略）现行医用耗材目录中，有（略）种医用耗材未明确通用名、适用范围、技术要求、生产企业推荐意见等信息，现需要确定医用耗材生产企业、注册证号（备案号）、规格、型号、价格及配送企业信息，（略）4包。见表1（2（略）现行医用耗材目录中，有8种医用耗材已明确名称、规格、型号、生产企业等信息，但无对应配送企业，现需确定配送企业及价格，本次议价针对4包。见表2表1、医用耗材（略）包明细未确定生产企业4个包序号医用耗材通用名适用范围技术要求生产企业推荐意见（仅做参考）（略）包1过氧化氢低温等离子体灭菌打包带可适用于需要低温等离子体灭菌物品、器械包装的封包使用不脱胶、无残胶、透气性好，一次性使用，符合（略）版WS（略）系列（略）强制性标准要求，常温（略）杭州三源（略）公司（略）包（略）过氧化氢低温等离子体灭菌指示卡可适用于需要低温等离子体灭菌器灭菌物品的监测等离子体灭菌指示卡有特殊卡纸、标准色块和指示色块（略）杭州三源（略）公司3过氧化氢低温等离子体灭菌指示标签可适用于需要低温等离子体灭菌器灭菌物品的监测等离子体灭菌指示标签有特殊卡纸、标准色块和指示色块（略）杭州三源（略）公司4过氧化氢低温等离子体灭菌包装袋可适用于需要低温等离子体灭菌物品、器械的包装采用透气材料和低温膜热合组成，具有一定的透气性易于彻底性灭菌，对灭菌介质没有影响。宽*长为（略）×（略）杭州三源（略）公司5过氧化氢低温等离子体灭菌包装袋可适用于需要低温等离子体灭菌物品、器械的包装采用透气材料和低温膜热合组成，具有一定的透气性易于彻底性灭菌，对灭菌介质没有影响。宽*长为（略）×（略）杭州三源（略）公司6过氧化氢低温等离子体灭菌包装袋可适用于需要低温等离子体灭菌物品、器械的包装采用透气材料和低温膜热合组成，具有一定的透气性易于彻底性灭菌，对灭菌介质没有影响。宽*长为（略）×（略）杭州三源（略）公司7过氧化氢低温等离子体灭菌包装袋可适用于需要低温等离子体灭菌物品、器械的包装采用透气材料和低温膜热合组成，具有一定的透气性易于彻底性灭菌，对灭菌介质没有影响。宽*长为（略）×（略）杭州三源（略）公司8过氧化氢低温等离子体灭菌包装袋可适用于需要低温等离子体灭菌物品、器械的包装采用透气材料和低温膜热合组成，具有一定的透气性易于彻底性灭菌，对灭菌介质没有影响。宽*长为（略）×（略）杭州三源（略）公司9过氧化氢低温等离子体灭菌包装无纺布可适用于需要低温等离子体灭菌、高压蒸汽灭菌物品、器械的包装按GBT（略）试验时，包裹材料的耐破度应不小于（略）kpa。按GBT（略）.1并使用（略）min浸水时间试验时，非织造布的湿态耐破度应不小于（略）kpa。按GBT（略）.2试验时，非织造布包裹材料的湿态抗张强度沿机器方向应不小于0.（略）KNm,横向应不小于0.（略）kNm.长*宽为（略）×（略）杭州三源（略）公司（略）过氧化氢低温等离子体灭菌包装无纺布可适用于需要低温等离子体灭菌、高压蒸汽灭菌物品、器械的包装按GBT（略）试验时，包裹材料的耐破度应不小于（略）kpa。按GBT（略）.1并使用（略）min浸水时间试验时，非织造布的湿态耐破度应不小于（略）kpa。按GBT（略）.2试验时，非织造布包裹材料的湿态抗张强度沿机器方向应不小于0.（略）KNm,横向应不小于0.（略）kNm.长*宽为（略）×（略）杭州三源（略）公司（略）过氧化氢低温等离子体灭菌包装无纺布可适用于需要低温等离子体灭菌、高压蒸汽灭菌物品、器械的包装按GBT（略）试验时，包裹材料的耐破度应不小于（略）kpa。按GBT（略）.1并使用（略）min浸水时间试验时，非织造布的湿态耐破度应不小于（略）kpa。按GBT（略）.2试验时，非织造布包裹材料的湿态抗张强度沿机器方向应不小于0.（略）KNm,横向应不小于0.（略）kNm.长*宽为（略）×（略）杭州三源（略）公司（略）过氧化氢低温等离子体灭菌包装无纺布可适用于需要低温等离子体灭菌、高压蒸汽灭菌物品、器械的包装按GBT（略）试验时，包裹材料的耐破度应不小于（略）kpa。按GBT（略）.1并使用（略）min浸水时间试验时，非织造布的湿态耐破度应不小于（略）kpa。按GBT（略）.2试验时，非织造布包裹材料的湿态抗张强度沿机器方向应不小于0.（略）KNm,横向应不小于0.（略）kNm.长*宽为（略）×（略）杭州三源（略）公司（略）过氧化氢低温等离子体灭菌批量监测装置可适用于需要低温等离子体灭菌器灭菌物品的监测用于管腔器械灭菌效果监测，管腔负载为内径≥1mm、长≤（略）mm的塑料（聚四氟乙烯）（略）杭州三源（略）公司（略）过氧化氢低温等离子体灭菌器打印纸可适用过氧化氢低温等离子体灭菌器灭菌过程参数的打印打印纸规格为（略）.5×（略）mm（宽×直（略）杭州三源（略）公司（略）过氧化氢低温等离子体灭菌器卡匣可适用于新华牌过氧化氢低温等离子体灭菌器灭菌器械、物品时使用（PS-（略）P主要成（略）及其含量：过氧化氢（略）%-（略）%6.（略）×（略）gL-7.（略）×（略）gL（略）包（略）血细胞（略）析用溶血剂M-（略）LD适用于迈瑞BC-（略）全自动血液（略）析仪，用于血细胞（略）析前破坏红细胞、维持所需（略）析细胞的形态，从而便于细胞（略）类计数1．外观要求为透明液体，无沉淀、颗粒或絮状物2．在适配的迈瑞BC系列血液细胞（略）析仪上进行空白计数，测量结果应符合WBC-D≤0.2×（略）L深圳（略）包（略）血细胞（略）析用溶血剂M-（略）LH适用于迈瑞BC-（略）全自动血液（略）析仪，用于血细胞（略）析前破坏红细胞、溶出血红蛋白，从而便于血红蛋白定量测定1．外观要求为透明液体，无沉淀、颗粒或絮状物2．在适配的迈瑞BC系列血液细胞（略）析仪上进行空白计数，测量结果应符合HGB≤1gL深圳（略）血细胞（略）析用溶血剂M-（略）LN适用于迈瑞BC-（略）全自动血液（略）析仪，用于血细胞（略）析前破坏红细胞、维持所需（略）析细胞的形态，从而便于细胞（略）类计数1．外观要求为透明液体，无沉淀、颗粒或絮状物2．在适配的迈瑞BC系列血液细胞（略）析仪上进行空白计数，测量结果应符合WBC≤0.1×（略）L;NRBC#≤0.（略）×（略）L深圳（略）血细胞（略）析用染色液M-（略）FN适用于迈瑞BC-（略）全自动血液（略）析仪，用于对血细胞进行染色，从而观察其形态与结构，以便于血液（略）析仪器进行血细胞（略）类计数1．外观要求为澄清液体，不得有沉淀、颗粒或絮状物。2．在适配的迈瑞BC系列血液细胞（略）析仪上进行空白计数，测量结果应符合。NRBC#≤0.（略）×（略）L深圳（略）血细胞（略）析用染色液M-（略）FD适用于迈瑞BC-（略）全自动血液（略）析仪，用于对血细胞进行染色，从而观察其形态与结构，以便于血液（略）析仪器进行血细胞（略）类计数外观要求为蓝色透明液体，无沉淀、颗粒或絮状物深圳（略）血细胞（略）析用染色液M-（略）FR适用于迈瑞BC-（略）全自动血液（略）析仪，用于对血细胞进行染色，从而观察其形态与结构，以便于血液（略）析仪器进行血细胞（略）类计数1．外观要求本品为蓝色透明液体，无沉淀、颗粒或絮状物2．在适配的迈瑞BC系列血液细胞（略）析仪上进行空白计数，测量结果应符合。RET#≤0.（略）×（略）L深圳（略）血细胞（略）析用稀释液M-（略）DR适用于迈瑞BC-（略）全自动血液（略）析仪，用于血细胞（略）析前样本的稀释，制备细胞悬液1.外观要求为透明液体，无沉淀、颗粒或絮状物2．在适配的迈瑞BC系列血液细胞（略）析仪上进行空白计数，测量结果应符合RET#≤0.（略）×（略）L深圳（略）血细胞（略）析用溶血剂LCLYSE适用于迈瑞BC-（略）全自动血液（略）析仪，用于血细胞（略）析前破坏红细胞1．外观要求为澄清液体，无沉淀、粒或絮状物2．空白计数结果应符合（略）-反应蛋白（CRP）≤0.3mgL深圳（略）超敏C反应蛋白hs-CRP检测试剂盒乳胶增强免疫散射比浊法适用于迈瑞BC-（略）全自动血液（略）析仪，用于检测人血样本中C反应蛋白的含量对具有溯源性的企业参考品进行检测，其测量结果的相对偏差应不超过±（略）.0%线性为0.（略）～（略）.（略）mgL检测结果CV≤（略）%。批间相对极差不大于（略）.0%。深圳（略）探头清洁液适用于迈瑞BC-（略）全自动血液（略）析仪的清洗、维护。要求为澄清液体，不得有沉淀、颗粒或絮状物深圳（略）血细胞（略）析仪用质控物光学法BC-6D高值）适用于迈瑞BC-（略）全自动血液（略）析仪，监督、评价（略）析仪检测结果的精密度满足WST（略）-（略）临床检验定量测定室内质量控制深圳（略）血细胞（略）析仪用质控物光学法BC-6D（中值）适用于迈瑞BC-（略）全自动血液（略）析仪，监督、评价（略）析仪检测结果的精密度满足WST（略）-（略）临床检验定量测定室内质量控制深圳（略）血细胞（略）析仪用质控物光学法BC-6D（低值）适用于迈瑞BC-（略）全自动血液（略）析仪，监督、评价（略）析仪检测结果的精密度满足WST（略）-（略）临床检验定量测定室内质量控制深圳（略）血细胞（略）析仪用校准物光学法适用于迈瑞BC-（略）全自动血液（略）析仪，用于WBC、RBC、HGB、MCVHCT、PCT等参数的校准，从而建立血液细胞（略）析仪测量结果的计量学溯源性允许偏倚范围白细胞（WBCWBC±5.0%红细胞（RBC）±2.0%血红蛋白（HGBHGB）±2.0%血小板（PLTPLTPLT）±9.0%平均红细胞体积（MCVMCV）±2.0%深圳（略）风湿三项ASOCRPRF复合质控品适用于迈瑞BC-（略）全自动血液（略）析仪，对测定结果准确性或重复性的质量控制满足WST（略）-（略）临床检验定量测定室内质量控制深圳（略）C-反应蛋白CRP校准品适用于迈瑞BC-（略）全自动血液（略）析仪，校准人全血中C反应蛋白检测项目检测项目的参考值按照标准定值程序确定，项目溯源性依据国际溯源实现途径建立，溯源性参考标准如下，C-反应蛋白（CRP）（略）-DA（略）深圳（略）一次性使用末梢采血管适用于迈瑞BC-（略）全自动血液（略）析仪末梢血检测含抗凝剂，采血管容量0.5（略）河北（略）尿液（略）析试纸条适用于爱威尿液流水线满足爱威尿液流水线（略）项（略）包（略）一次性使用尿液采集器适用于爱威尿液流水线硬树脂材质